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文檔簡介
1、目的:探討靜脈應用凝血酶抑制劑阿加曲班對實驗性大鼠ICH后灶周組織的影響,以及探討凝血酶對大鼠實驗性ICH灶周組織的可能損傷機制。 方法:采用立體定向技術將自體動脈血注入大鼠尾狀核區(qū)制備大鼠大腦內出血模型。將雄性SD大鼠隨機分為三組:假手術組、對照組及阿加曲班組。假手術組:僅立體定向下向右尾狀核區(qū)插針而不注射動脈血,同時由尾靜脈每日一次注射生理鹽水(1mg/kg);對照組:向腦內右側尾狀核區(qū)注射60μl自體血,同時由尾靜脈每日一
2、次注射生理鹽水(1mg/kg);阿加曲班用藥組:向腦內右側尾狀核區(qū)注射60μl自體血同時由尾靜脈每日一次阿加曲班注射(1mg/kg)。采用免疫組化、RT-PCR及蛋白印跡法分別于1d、3d和5d時間點聯(lián)合檢測灶周腦組織中AQP4、MMP-9及NF-κB表達情況;同時評價應用阿加曲班在ICH后6h、12h、1d、3d、5d、7d時間點時大鼠神經(jīng)行為缺損評分、血腦屏障通透性和腦水含量等變化情況。 結果:(1)阿加曲班組各時間點神經(jīng)功
3、能評分均高于對照組各時間點的評分,在第7d時接近正常評分;在第12h、1d及3d時,阿加曲班組與對照組神經(jīng)功能評分具有明顯差異;而在大鼠ICH后第6h、5d及7dEl寸,對照組及阿加曲班組之間神經(jīng)功能評分無明顯差異。(2)對照組較假手術組腦水含量明顯升高(p<0.01);對照組腦含水量從6h即開始增加,3d達到高峰,之后緩慢下降,7d仍高于正常;阿加曲班組各時間點腦水含量較對照組各時間點腦水含量明顯減少(p<0.05)。(3)大鼠ICH
4、后各時間點腦組織EB含量增加,出血后6h開始升高,第3d最高,5~7d逐漸降低;阿加曲班組各時間點EB含量明顯低于對照組(p<0.05)。(4)阿加曲班組AQP4陽性細胞表達自12h后各時間點均較同一時間點對照組減少(p<0.05);AQP4mRNA和蛋白表達在對照組三個時間點均升高,第3d達高峰值(p<0.05);阿加曲班組在第1d始AQP4mRNA表達減少,而AQP4蛋白在第3d才顯著減少,共同持續(xù)到第5d。(5)對照組灶周組織MM
5、P-9陽性細胞普遍表達,阿加曲班組MMP-9陽性細胞表達各時間點均較同一時間點對照組減少(p<0.05),MMP-9mRNA和蛋白表達在對照組三個時間點均升高,第3d達高峰值(p<0.05);阿加曲班組在第1d(0.56±0.03)始MMP-9mRNA表達即減少,持續(xù)到第5d(0.6±0.03),而MMP-9蛋白在第3d(0.60±0.04)才顯著減少,持續(xù)到第5d(0.41±0.05)(p<0.05)。(6)對照組NF-κBN性細胞于
6、6h即有明顯增多,1d達高峰(p<0.05),阿加曲班治療組NF-κB陽性細胞數(shù)少于對照組(p<0.05);對照組各時間點ICH的灶周組織NF-κBmRNA和蛋白表達量均高于假手術組(p<0.05);阿加曲班組在第1d(1.0±0.05)始NF-κBmRNA表達即減少,持續(xù)到第5d(0.64±0.04);阿加曲班組在第3d(0.59±0.049)NF-κB蛋白印跡表達量減少,持續(xù)到第5d(0.50±0.05)(p<0.05)。
7、結論:(1)阿加曲班可有效減低實驗性大鼠ICH后灶周腦水腫、降低BBB通透性,對實驗性大鼠ICH后的神經(jīng)功能恢復有一定程度的促進作用;(2)大鼠ICH后AQP4、MMP-9與NF-κBmRNA和蛋白呈時間依賴性動態(tài)上調表達變化,與ICH后腦水腫有密切的關系;(3)阿加曲班可有效抑制ICH后AQP4、NF-κB和MMP-9mRNA及蛋白的表達作用,可能通過下調AQP4、MMP-9與NF-κB表達來促進腦水腫的清除,這可能是阿加曲班減輕腦出
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