重組SjLAP和SjFBPA用于日本血吸蟲病的診斷和療效考核的評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:用重組rSjFBPA和rSjLAP抗原檢測小鼠日本血吸蟲感染早期的免疫球蛋白IgG抗體動態(tài)變化,并評價這兩種重組抗原用于診斷人血吸蟲感染以及療效考核的價值。
　　方法:88只BALB/c小鼠被隨機分為4組,其中A、B、C各組含小鼠21只,D組含小鼠25只。A、B、C各組小鼠分別感染5、15、25只日本血吸蟲尾蚴,D組未感染尾蚴,作為對照組同時宰殺。A、B、C各組小鼠分別于感染后3、7、10、14、20、30、60天,分七次宰

2、殺,每次宰殺3只以收集血清。制備rSjFBPA和rSjLAP抗原并用ELISA法檢測小鼠、來自流行區(qū)日本血吸蟲病患者以及來自非日本血吸蟲病流行區(qū)患有其他寄生蟲病患者血中的抗體。
　　結果:在感染后第10天所有的重組抗原都能檢測到小鼠血清中的IgG抗體。用15或25條尾蚴感染小鼠后所產生的抗體水平明顯高于用5條尾蚴感染所致的抗體水平(P<0.05)。但是,相關性分析表明,在感染后10、30、60天,rSjLAP抗原然而,ELISA結

3、果表明,用rSjLAP檢測急性或慢性血吸蟲病患者,其敏感性分別為97.4％(37/38)和87.5%(84/96);用rSjFBPA檢測,其敏感性分別為94.7%(36/38)和88.5%(85/96),而聯(lián)合使用rSjLAP和rSjFBPA,則其敏感性分別為
　　94.7%(36/38)和85.4%(82/96)。同時,rSjLAP或rSjLAP和rSjFBPA聯(lián)合抗原的特異性均為96.7%(87/90),而rSFBPA的特異性

4、為97.8%(88/90)。給于治療后,患者血清中的抗體滴度普遍下降。因此,所有的抗原檢測均表明急性或慢性血吸蟲病患者經治療后其血清的抗體滴度與對照組相比沒有顯著的差異性(P>0.05)。而且,實驗結果表明,rSjLAP檢測華枝睪吸蟲的敏感性為15.2%(5/33),rSjFBPA為12.1%(4/33),兩種抗原聯(lián)合檢測為9.2%(3/33);rSjLAP檢測衛(wèi)氏并殖吸蟲的敏感性為15.0%(6/40),rSjFBPA為12.4%(5

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