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文檔簡介
1、微生物檢測是確保藥品質(zhì)量安全、減少臨床不良反應(yīng)發(fā)生的重要手段,也是尋求高效抗菌藥物、解決細(xì)菌耐藥問題的快捷方式。然而,受之藥典常規(guī)檢測方法周期長、靈敏度低、主觀性強(qiáng)等局限,現(xiàn)代分析技術(shù)價(jià)格昂貴、操作復(fù)雜、不具特征專屬性等不足,探索一種快速、靈敏兼具特異性的微生物檢測方法成為必然。
本課題依據(jù)微生物生長過程中普遍存在的能量代謝現(xiàn)象,建立了基于生物熱動(dòng)力學(xué)的微生物檢測新方法,利用16SrDNA、MALDI-TOF MS、VITEK
2、-2 compact技術(shù)對其鑒定能力加以佐證。同時(shí),為實(shí)現(xiàn)新建方法的推廣應(yīng)用,開展了臨床驗(yàn)證、注射劑無菌檢測、藥物抑菌活性評價(jià)試驗(yàn),以考察該方法的實(shí)用價(jià)值。結(jié)果表明基于生物熱動(dòng)力學(xué)的微生物檢測方法不僅具有快速、靈敏、初步溯源的微生物檢查效力,還可實(shí)時(shí)在線、準(zhǔn)確定量表征藥物對微生物代謝的干預(yù)過程,具有重要的應(yīng)用價(jià)值和探討意義。主要研究結(jié)果如下:
1)建立一種快速靈敏、實(shí)時(shí)在線兼具生物活性指紋譜的微生物檢查新方法
依據(jù)微
3、生物生長代謝過程中存在熱量變化的普遍現(xiàn)象,采用生物熱動(dòng)力學(xué)法,以微生物生長速率k≥0及熱功率差值Pi-P0大于3倍基線噪音為評價(jià)指標(biāo),檢測其熱量變化規(guī)律以考察新建方法對微生物及實(shí)際樣本的檢測效力。結(jié)果顯示,新建方法可在10 h內(nèi)檢出規(guī)定的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和真菌,且靈敏度均小于100 CFU·mL-1;同時(shí)發(fā)現(xiàn)不同稀釋度的同一種微生物具有基本一致的熱譜曲線峰形,且具有明顯的指紋特征。新建方法較常規(guī)無菌檢查方法具有更高的靈敏度、更
4、短的檢測時(shí)間與潛在的指紋溯源特征。
2)基于生物熱動(dòng)力學(xué)的微生物檢測新方法應(yīng)用
臨床微生物污染樣本的熱譜圖與標(biāo)準(zhǔn)菌株的熱譜圖相似度極高,且不同微生物具有不依賴濃度變化而改變的指紋溯源特征存在,具有早期篩查微生物污染源的潛在價(jià)值。
在不同滅菌處理的注射劑實(shí)際樣本(復(fù)方茵陳注射液、注射用雙黃連粉針、復(fù)方曲安奈德混懸型注射液)無菌檢測中,未滅菌樣品及滅菌不徹底樣品均可在10 h內(nèi)檢出,未滅菌樣品檢出時(shí)間低于滅菌不
5、徹底樣品,提示其污染程度較高。結(jié)果表明,新建方法對注射劑實(shí)際樣本無菌檢查具有良好的靈敏性與適用性。
采用生物熱動(dòng)力學(xué)微生物檢測技術(shù),考察黃連堿、小檗堿及其與亞胺培南西司他丁鈉聯(lián)合用藥對多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抑菌活性。通過所獲得的生物熱活性譜提取微生物的生長速率、傳代時(shí)間、出峰時(shí)間、最大發(fā)熱功率等參數(shù),定量監(jiān)測藥物抑菌活性。結(jié)果顯示:黃連堿(Cop)的抑菌活性稍高于小檗堿(Ber),且兩者與抗生素亞胺培南西司他丁鈉之間都存在很好
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