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文檔簡介
1、目的:觀察經驗方復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠心肌微血管內皮的干預作用,為防治糖尿病心肌病變提供可靠的實驗依據。
方法:將Wistar大鼠80只,隨機分為正常對照組12只,造模組大鼠68只。造模組大鼠禁食12小時后,腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。72小時后,尾靜脈取血測血糖,血糖值≥16.7mmol/L,確定為糖尿病大鼠。造模成功的48只大鼠,按完全隨機原則分為糖尿病模型對照組(DM)、復榮通脈膠囊低劑量治療組
2、[FRL,0.7g/(kg·d)]、中劑量治療組[FRM,1.4 g/(kg·d)]、高劑量治療組[FRH,2.2 g/(kg·d)],每組12只。中藥治療組大鼠穩(wěn)定一周后開始給藥,正常對照組及模型組灌服蒸餾水。大鼠灌胃容量10ml/kg,每日灌胃一次,連續(xù)8周。實驗期間大鼠自由進食水。灌胃8周后,尾靜脈取血測血糖,以3%戊巴比妥鈉80mg/kg腹腔注射麻醉,腹主動脈采血分離血清,全自動生化分析儀檢測血膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、
3、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c);雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量測定可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)和可溶性血栓調節(jié)蛋白(sTM)濃度,取左心室心肌置于盛有4%中性甲醛固定液的小瓶內固定,免疫組化法檢測心肌內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表達。計量資料采用X±S表示,組間比較采用方差分析,自身前后對照比較采用配對t檢驗,率的比較采用x2檢驗及精確概率法分析。數(shù)據統(tǒng)計采用SPSS17軟
4、件系統(tǒng)處理。
結果:1.治療前造模各組大鼠血糖與正常組相比,均顯著升高(P<0.01),造模各組間血糖差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經灌胃治療8周后,造模各組血糖與治療前相比無明顯差異(P>0.05),造模各組間血糖相比無差異(P>0.05)。2.治療前各組大鼠體重比較無明顯差異(P>0.05)。治療后造模各組與正常對照組相比,體重明顯減輕(P<0.01),造模各組間大鼠體重比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3.造模各
5、組與正常對照組相比,TG水平明顯升高(P<0.01),TC、LDL-c、HDL-c無明顯差異(P>0.05),復榮通脈膠囊治療各組與糖尿病模型組相比TG、TC、LDL-c、HDL-c水平無明顯差異(P>0.05),復榮通脈膠囊治療各組間TG、TC、LDL-c、HDL-c水平無明顯差異(P>0.05)。4.造模各組與正常對照組相比,sEPCR、sTM水平顯著升高(P<0.01),復榮通脈膠囊低劑量治療組與糖尿病模型對照組相比,sEPCR、
6、sTM水平均無顯著改變(P>0.05),復榮通脈膠囊中劑量治療組與糖尿病模型組對照組及復榮通脈膠囊低劑量治療組相比,sEPCR、sTM水平均明顯降低(P<0.01)。復榮通脈膠囊高劑量治療組與糖尿病模型對照組及復榮通脈膠囊低劑量治療組相比,sEPCR、sTM水平均明顯降低(P<0.01),與復榮通脈膠囊中劑量治療組相比,sEPCR、sTM水平均無顯著改變(P>0.05)。5.造模各組與正常對照組相比,心肌eNOS表達明顯降低(P<0.0
7、1),復榮通脈膠囊低劑量治療組與糖尿病模型對照組相比,心肌eNOS表達無顯著差別(P>0.05),復榮通脈膠囊中劑量治療組與糖尿病模型組對照組及復榮通脈膠囊低劑量治療組相比,心肌eNOS表達均明顯增高(P<0.01)。復榮通脈膠囊高劑量治療組與糖尿病模型對照組及復榮通脈膠囊低劑量治療組相比,心肌eNOS表達均明顯增高(P<0.01),與復榮通脈膠囊中劑量治療組相比,心肌eNOS表達均無顯著差別(P>0.05)。
結論:1復
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