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文檔簡介
1、目的:觀察血管緊張素-(1-7)[Ang-(1-7)]對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的大鼠腎間質(zhì)成纖維細胞(NRK-49F)活化及細胞外基質(zhì)分泌的影響,并初步探討其機制。
方法:
實驗一:AngⅡ與Ang-(1-7)最佳作用濃度及作用時間確定。(1)確定AngⅡ引起NRK-49F細胞活化的最佳作用濃度及作用時間。體外傳代培養(yǎng)NRK-49F細胞,調(diào)整細胞密度為1X105/ml,接種于六孔板中,按以下分組分別干預(yù)
2、24h、48h、72h,細胞免疫化學染色法檢測細胞活化標志物α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達,確定AngⅡ引起NRK-49F細胞活化的最佳作用濃度及作用時間。實驗分組:①對照組;②AngⅡ10-7mol/L組:③AngⅡ10-6mol/L組;④AngⅡ10-5mol/L組;實驗結(jié)果表明以含AngⅡ10-6mol/L的培養(yǎng)基干預(yù)72h活化細胞最佳。(2)確定Ang-(1-7)抑制AngⅡ引起的NRK-49F細胞活化的最佳作用濃度。以上
3、述相同方法將NRK-49F細胞接種于六孔板中,再以含AngⅡ10-6mol/L和不同濃度Ang-(1-7)的培養(yǎng)基按以下分組培養(yǎng)細胞:①AngⅡ+Ang-(1-7)10-7mol/L組:②AngⅡ+Ang-(1-7)10-6mol/L組;③AngⅡ+Ang-(1-7)10-5mol/L組;培養(yǎng)72h后同樣以細胞免疫化學染色法觀察不同濃度Ang-(1-7)對AngⅡ誘導的NRK-49F細胞活化的影響,確定Ang-(1-7)抑制AngⅡ引起
4、的NRK-49F細胞活化的最佳作用濃度。實驗結(jié)果表明Ang-(1-7)10-5mol/L對AngⅡ誘導的細胞活化抑制最佳。
實驗二:Ang-(1-7)對AngⅡ誘導的NRK-49F細胞活化的影響。以含AngⅡ終濃度為10-6mol/L,Ang-(1-7)終濃度為10-5mol/L的培養(yǎng)基按以下分組培養(yǎng)細胞①對照組:細胞培養(yǎng)基中不加干預(yù)因素;②AngⅡ組:細胞培養(yǎng)基中加入AngⅡ;③Ang-(1-7)組:細胞培養(yǎng)基中加入An
5、g-(1-7);④AngⅡ+Ang-(1-7)組:細胞培養(yǎng)基中同時加入AngⅡ和Ang-(1-7)。按上述分組培養(yǎng)72h后,進行如下檢測:①應(yīng)用細胞免疫化學染色法檢測α-SMA及細胞因子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、胰島素樣生長因子Ⅰ(IGF—Ⅰ)的表達;②應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測上清液中細胞外基質(zhì)成分Ⅰ型膠原(ColⅠ)和細胞因子TGF-β1、IGF-Ⅰ的含量。
結(jié)果:
實驗一(1):An
6、gⅡ引起NRK-49F細胞活化的最佳作用濃度及作用時間。對照組細胞只有基礎(chǔ)量的α—SMA表達,隨培養(yǎng)時間的延長α—SMA的表達無明顯變化(P<0.05);其余AngⅡ干預(yù)組細胞α—SMA的表達隨AngⅡ濃度升高,干預(yù)時間的延長而增加。72h后,AngⅡ10-6mol/L干預(yù)組α—SMA表達最強,但與AngⅡ10-5mol/L干預(yù)組的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(2)Ang-(1-7)抑制AngⅡ引起的NRK-49F細胞活化的最佳作
7、用濃度。培養(yǎng)72h后,NRK-49F細胞α—SMA的表達隨Ang-(1-7)濃度升高而減少,各組間差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。AngⅡ10-6mol/L+Ang-(1-7)10-5mol/L干預(yù)組細胞α—SMA表達最少。
實驗二:(1)細胞免疫化學檢測結(jié)果:①腎間質(zhì)成纖維細胞活化標志物α-SMA表達的變化:培養(yǎng)72h后,對照組只有基礎(chǔ)水平的α—SMA表達,Ang-(1-7)組與之類似;AngⅡ組細胞α—SMA表達
8、較對照組顯著增加(P<0.05),AngⅡ+Ang-(1-7)組與AngⅡ組比較,細胞α—SMA表達明顯減少(P<0.05);②細胞因子TGF-β1、IGF-Ⅰ表達的變化:培養(yǎng)72h后,對照組細胞幾無TGF-β1、IGF—Ⅰ陽性表達,Ang-(1-7)組與之類似;AngⅡ組細胞與對照組比較,TGF-β1、IGF-Ⅰ表達顯著增加(P<0.05),AngⅡ+Ang-(1-7)組與AngⅡ組比較,細胞TGF-β1、IGF-Ⅰ表達明顯減少(P<
9、0.05)。(2)ELISA檢測結(jié)果:培養(yǎng)72h后,Ang-(1-7)組與對照組比較,細胞上清液中ColⅠ和TGF-β1、IGF-Ⅰ的含量無明顯改變,AngⅡ組與對照組比較,細胞上清液中ColⅠ和TGF—β1、IGF—Ⅰ明顯升高(P<0.05);與AngⅡ組比較,AngⅡ+Ang-(1-7)組細胞上清液中ColⅠ和TGF-β1、IGF-Ⅰ含量明顯減少(P<0.05)。
結(jié)論:(1)Ang-(1-7)能抑制AngⅡ誘導的腎間
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