辣椒遺傳圖譜的構(gòu)建與辣椒素含量的QTL分析.pdf

1、辣椒是一種重要的蔬菜作物，辣椒產(chǎn)生的辣椒素類物質(zhì)用途廣泛，已經(jīng)在食物和醫(yī)藥衛(wèi)生方面廣泛應(yīng)用。辣椒素含量是一個(gè)數(shù)量性狀，本研究以云南特有的辣椒種質(zhì)資源12H-56和12H-55為母本和父本，應(yīng)用主基因+多基因混合遺傳模型對(duì)辣椒素和二氫辣椒素含量進(jìn)行遺傳分析;利用SSR和Indel標(biāo)記對(duì)F2群體進(jìn)行分析，構(gòu)建遺傳圖譜，對(duì)控制辣椒素含量的基因進(jìn)行QTL分析;對(duì)辣椒素合成途徑中的相關(guān)基因進(jìn)行序列分析并進(jìn)行基因表達(dá)分析。獲得主要結(jié)果如下:

2、　　1.對(duì)辣椒素含量和二氫辣椒素含量表型性狀進(jìn)行主基因+多基因遺傳模型分析，結(jié)果表明，這2個(gè)性狀均符合B-1模型，即2對(duì)主基因控制的加性-顯性-上位性效應(yīng)，主基因遺傳率分別為65.80％和75.49％。
　　2.對(duì)12H-56和12H-55材料中辣椒素合成途徑中的相關(guān)基因，包括4CL、ACL、ACS、BCAT、C3H、 C4H、FATA、HCT、PAL、PAMT、Pun1基因，進(jìn)行序列分析,2個(gè)材料中只有PAL和HCT基因序列有差

3、異，最終根據(jù)HCT基因的差異序列開發(fā)了3對(duì)dCAPS標(biāo)記DC1、DC3、DC6。對(duì)辣椒果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期的辣椒素合成相關(guān)基因表達(dá)量分析，結(jié)果表明2份材料中4CL、BCAT、C4H、PAMT、Pun1、HCT、COMT基因表達(dá)量有差異，與辣椒素含量與基因表達(dá)量相關(guān)性分析相結(jié)合，表明HCT基因可能導(dǎo)致了辣椒素含量的差異。
　　3.利用1227對(duì)SSR和Indel引物對(duì)親本進(jìn)行多態(tài)性篩選，檢測(cè)到143對(duì)具有多態(tài)性的引物。采用Joinmap

4、4.0軟件極大似然法和回歸法構(gòu)建了2個(gè)遺傳圖譜，采用回歸法構(gòu)建的遺傳圖譜速度比較快，同時(shí)連鎖群標(biāo)記之間的距離較小而且準(zhǔn)確。把開發(fā)的dCAPS標(biāo)記添加到圖譜中構(gòu)建了G3圖譜，包含16個(gè)連鎖群，146對(duì)多態(tài)性引物，圖譜長(zhǎng)度為934.92 cM，平均圖距7.48 cM。
　　4.利用QTL ICimapping4.0軟件，結(jié)合辣椒G3圖譜和F2群體的表型數(shù)據(jù)，檢測(cè)到11個(gè)控制辣椒素和二氫辣椒素性狀的QTL，單個(gè)QTL貢獻(xiàn)率5.01％～2