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文檔簡介
1、第一章本章分別概述了超分子,黃芩有效成分以及環(huán)糊精的基本內(nèi)容,綜述了近年來黃芩有效成分包括黃芩苷,黃芩素以及漢黃芩素與超分子(包括環(huán)糊精和生物大分子)相互作用的研究進(jìn)展,作用機(jī)理,制備方法以及分析方法。
第二章用紫外吸收法,熒光法,相溶解度法以及核磁共振的方法對在溶液中黃芩苷與β-CD和HP-β-CD形成的包合物進(jìn)行表征。黃芩苷與β-CD和HP-β-CD的固體包合物采用共沉淀的方法制備,用紅外(IR),差示熱掃描(DSC)的方
2、法進(jìn)行表征。用熒光法及相溶解度法對包合物的包合常數(shù)(K)進(jìn)行計算。結(jié)果表明在溶液中HP-β-CD的包合能力大于β-CD,在研究濃度范圍內(nèi)包合是按1∶1進(jìn)行的。藥物與包合物的抗氧化能力通過對DPPH·清除能力大小的比較,結(jié)果表明包合物清除率大于游離藥物。包合機(jī)理通過核磁共振法證明。
第三章用紫外吸收法,熒光法對黃芩素與β-CD及β-CD衍生物(HP-β-CD和Me-β-CD)形成包合物進(jìn)行表征,同時用相溶解度法以及核磁共振的方法
3、對在溶液中黃芩素與β-CD和HP-β-CD形成的包合物進(jìn)行表征。黃芩素與β-CD和HP-β-CD的固體包合物采用共沉淀的方法制備,用紅外(IR),差示熱掃描(DSC)的方法進(jìn)行表征。用熒光法及相溶解度法對包合物的包合常數(shù)(K)進(jìn)行計算。結(jié)果表明在溶液中包合能力順序為HP-β-CD> Me-β-CD>β-CD,在研究濃度范圍內(nèi)主-客體包合是按1∶1進(jìn)行的。實驗條件包括不同濃度的環(huán)糊精及不同溶液pH對包合作用的影響。藥物與包合物的抗氧化能力
4、通過對DPPH·清除能力大小的比較,結(jié)果表明包合物清除率大于游離藥物。包合機(jī)理通過核磁共振法證明。
第四章用紫外吸收法,熒光法和核磁共振的方法對在溶液中漢黃芩素與β-CD和HP-β-CD形成的包合物進(jìn)行表征。漢黃芩素與β-CD和HP-β-CD的固體包合物采用共沉淀的方法制備,用紅外(IR),差示熱掃描(DSC)的方法進(jìn)行表征。用熒光法及相溶解度法對包合物的包合常數(shù)(K)進(jìn)行計算。結(jié)果表明在溶液中HP-β-CD的包合能力大于β-
5、CD,在研究濃度范圍內(nèi)包合是按1∶1進(jìn)行的。藥物與包合物的抗氧化能力通過對DPPH·清除能力大小的比較,結(jié)果表明包合物清除率大于游離藥物。包合機(jī)理通過核磁共振法證明。
第五章本文利用紫外可見分光光度法、熒光光譜法、核磁共振法研究了β-CD的衍生物2-Me-β-CD對諾氟沙星分子的識別作用。實驗研究了在室溫條件下不同濃度的Me-β-CD以及不同的酸堿度對包合作用的影響。結(jié)果表明,諾氟沙星在不同的pH溶液中存在三種分子形式,分別為
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