SFRP1基因表達及啟動子甲基化態(tài)勢在髓系腫瘤中的臨床研究.pdf

1、目的：檢測急性髓系白血病(AML)和慢性髓系白血病(CML)患者及對照組標本中SFRP1基因表達及啟動子甲基化態(tài)勢，并統(tǒng)計分析其臨床參數的意義。
　　方法：分別應用實時定量PCR技術和定量甲基化特異性PCR技術分別檢測AML、CML及對照組中骨髓單個核細胞的SFRP1基因表達和啟動子甲基化狀態(tài)。
　　結果：急慢性髓系白血病較對照組中均存在不同程度的SFRP1基因低表達及啟動子高甲基化。
　?、貯ML中SFRP1基因表達

2、
　　118例AML中58例(49％)存在SFRP1低表達，對照組標本中SFRP1全部表達陽性(P＜0.001);受試者工作特征曲線(ROC)分析全部AML患者示曲線下面積(AUC)為0.945(95％可信區(qū)間:0.906-0.984;P＜0.001)，僅正常核型的AML患者AUC為0.932(95％可信區(qū)間:0.875-0.986，P＜0.001)。SFRP1低表達組較SFRP1高表達組具有更高的白細胞計數(P=0.001);A

3、ML粒系組(M1/M2/M3)中，M1(56％)和M2(60％)SFRP1低表達陽性率較M3(26％)顯著升高（P=0.008）。SFRP1基因低表達和NPM1基因突變有關(P=0.006)。SFRP1基因低表達與完全緩解及總體生存期無關(P＞0.05)。
　?、贏ML中SFRP1基因啟動子甲基化
　　180例AML患者中50例(28％)為SFRP1高甲基化，高甲基化與患者的性別、年齡、外周血白細胞計數、血紅蛋白含量、血小板

4、計數、原始細胞比例、FAB分型、WHO分型及染色體核型無關(P＞0.05)。SFRP1甲基化與N/K-Ras基因突變有關(P=0.021)。但是并沒有發(fā)現SFRP1甲基化與表達相關。
　　③CML中SFRP1基因表達
　　40例CML患者中有19例(47.5％)存在SFRP1低表達，低表達與患者性別、年齡、外周血白細胞計數、BCR/ABL含量及染色體分組無關(P＞0.05)。SFRP1基因低表達組具有較低血紅蛋白含量(P=0

5、.009)和血小板計數(P=0.011)，12/32(37.5％)例慢性期患者為SFRP1基因低表達，6(100％)例急變期患者均為SFRP1基因低表達，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.010)。
　　④CML中SFRP1基因啟動子甲基化
　　88例CML標本中36例(40.9％)高甲基化，與患者性別、年齡、血紅蛋白含量及核型分組無關(P＞0.05)。SFRP1基因高甲基化組具有更高的白細胞計數(P=0.016)及較低的血小板計數

6、(P=0.021)。SFRP1甲基化水平與BCR/ABL含量正相關（R=0.470，P=0.003）。SFRP1甲基化率在慢性期最低(32％)，急變期最高(91％)，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.001)。SFRP1基因高甲基化與低表達相關(R=-0.381，P=0.020)，并且K562細胞株經過5-氮雜-2'-脫氧胞苷去甲基化處理后重新出現了表達上調。
　　結論：①SFRP1基因低表達及啟動子高甲基化是急慢性髓系白血病中常見的分子