高通量藥物篩選中的紅外光譜編碼技術(shù)研究.pdf

1、高通量篩選(HTS)是應(yīng)用先進(jìn)的技術(shù)手段同時(shí)對(duì)大量被篩選樣品的生物活性或者藥理活性進(jìn)行分析評(píng)價(jià)的過(guò)程，是藥物開發(fā)過(guò)程中的關(guān)鍵步驟，目前廣泛運(yùn)用各種編碼技術(shù)來(lái)對(duì)被篩選樣品化合物庫(kù)進(jìn)行表征和分析。基于自編碼光譜微球的篩選技術(shù)，是利用載體微球各自的紅外或者拉曼光譜的不同的特征吸收峰,組成不同組合，從而構(gòu)成編碼，在組合化學(xué)的均-分合成中實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)化合物庫(kù)的快速表征。通過(guò)識(shí)別篩選結(jié)果中挑選出的微球編碼，從而確定與微球表面靶點(diǎn)作用的待測(cè)分子。

2、 本文使用量子化學(xué)計(jì)算中的密度泛函理論，以聚苯乙烯和聚對(duì)叔丁基苯乙烯微球?yàn)槔?，?duì)單體及其共聚物微球的紅外光譜，尤其是光譜編碼進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容包括： 利用量子化學(xué)計(jì)算軟件G03W 計(jì)算得到了苯乙烯和對(duì)叔丁基苯乙烯的紅外光譜振動(dòng)結(jié)果，通過(guò)對(duì)計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果的比對(duì)分析，提出了一種能夠提高紅外光譜編碼準(zhǔn)確性的方法，該方法可以剔除掉雜質(zhì)和測(cè)量誤差對(duì)編碼的影響。提出了一種將微球紅外光譜特征峰轉(zhuǎn)換成條形碼的方法，其中條碼位置對(duì)應(yīng)波