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文檔簡介
1、背景:神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)是兒童最為常見的惡性腫瘤之一,嚴重危害兒童的身心健康。由于現(xiàn)有的各種治療方法臨床療效不佳,開發(fā)新的抗腫瘤藥物是全球醫(yī)藥工作者所面臨的一項重要任務。在最近的幾十年里,細胞的誘導分化治療得到廣泛的研究。我們既往研究發(fā)現(xiàn),去甲二氫愈創(chuàng)木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)對膠質瘤的體內外生長具有顯著的抑制作用,但其體外抗神經母細胞瘤作用研究較少。 目的
2、: 本實驗通過脂氧合酶抑制劑去甲二氫愈創(chuàng)木酸作用于體外培養(yǎng)的神經母細胞瘤細胞株SK-N-SH,研究NDGA對神經母細胞瘤細胞的生長抑制作用及其可能機制,為神經母細胞瘤的防治探索新依據。 方法: 神經母細胞瘤細胞株SK-N-SH于體外培養(yǎng),每日在倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長情況。不同濃度NDGA處理細胞,于作用的不同時間收集細胞,采用MTT比色法、腫瘤細胞計數(shù)、集落形成實驗探討NDGA對神經母細胞瘤細胞株SK-N-
3、SH的增殖是否有抑制作用,HE染色、流式細胞術、TUNEL染色技術檢測細胞凋亡和細胞周期分析。 結果: (1)MTT比色法、腫瘤細胞計數(shù)等顯示NDGA明顯抑制體外培養(yǎng)的SK-N-SH細胞的增殖,并隨著濃度的增加和時間的延長而增強,以100μmol/lNDGA作用抑制率最高,達63.6%,各組細胞集落形成率分別為74.8%、23.2%。 (2)NDGA(5μmol/l、100μmol/l)作用于SK-N-SH細胞7
4、2小時后,可觀察到細胞凋亡的形態(tài)學改變。HE染色見凋亡細胞皺縮,核染色質濃縮深染,胞質嗜伊紅染增強。 (3)FCM和TUNEL染色一致顯示,NDGA(5 μmol/l、100μmol/l)分別作用于SK-N-SH細胞48小時和72小時均可誘導細胞凋亡。但NDGA對細胞周期無明顯影響。 結論: (1)NDGA對體外培養(yǎng)的神經母細胞瘤細胞株SK-N-SH的生長和增殖有抑制作用,呈劑量依賴性和時間依賴性。
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