整合素β1和β3在胃癌及癌前病變組織的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：探討整合素β1和β3在胃癌及癌前病變中的表達(dá)及其生物學(xué)行為的關(guān)系,并進(jìn)行臨床病理評(píng)估,探討其表達(dá)在胃癌發(fā)生和發(fā)展中的作用,為揭示胃癌發(fā)生和發(fā)展機(jī)制、進(jìn)一步鑒定胃癌早期診斷的標(biāo)志物和未來(lái)胃癌的藥物研發(fā)提供理論依據(jù)。
　　方法：采用SP免疫組化方法檢測(cè)整合素β1和β3在45例胃癌及24例非典型增生、20例慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生和25例慢性淺表性胃炎中的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：(1)整合素β1、整合素β3的陽(yáng)性表達(dá)率,胃癌

2、(88.9％、77.8%)明顯高于非典型增生(62.5%、54.2%)(P＜0.05);非典型增生明顯高于慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生(60.0%、45.0%)(P＜0.05);慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生明顯高于慢性淺表性胃炎(32.0%、20.0%)(P＜0.05);(2)胃癌整合素β1、整合素β3的陽(yáng)性表達(dá)率與患者年齡、性別無(wú)關(guān)(P＞0.05),而與分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期有關(guān)(P＜0.05);胃癌整合素β1、整合素β

3、3的陽(yáng)性表達(dá)率,低分化組(100.0%、89.8%)明顯高于高、中分化組(80.7%、69.2%)(P＜0.05);浸潤(rùn)至漿膜外組(95.8%、91.7%)明顯高于浸潤(rùn)至漿膜組(80.9%、61.9%)(P＜0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(100.0%、90.9%)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(85.2%、73.5%)(P＜0.05);III-Ⅳ期組(96.0%、88.8%)明顯高于Ⅰ-Ⅱ期組(80.0%、65.0%)(P＜0.05);(3)整合

4、素β1、整合素β3蛋白的陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度在胃癌中具一致性(KW=5.734,P＞0.05)。
　　結(jié)論：(1)Integrinβ1和Integrinβ3表達(dá)升高與胃癌發(fā)生密切相關(guān)。(2)Integrinβ1和Integrinβ3兩者的表達(dá)在胃癌發(fā)展中發(fā)揮重要的作用。推測(cè)整合素β1和整合素β3的表達(dá)增強(qiáng)可能預(yù)示著該癌組織的高侵襲傾向,即具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)、分化程度低、易發(fā)生轉(zhuǎn)移及處于較晚的臨床分期等惡性特征。(3)檢測(cè)Integrinβ1和I