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1、化學(xué)發(fā)光分析法具有很高的靈敏度,且具有儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、快捷、線性響應(yīng)范圍寬和易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等顯著優(yōu)點(diǎn),越來(lái)越受到科研工作者的廣泛關(guān)注。本文研究了熒光素(Fluorescein,F(xiàn))對(duì)Luminol-H2O2-HRP化學(xué)發(fā)光體系的增強(qiáng)作用,對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究,得到Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系(CRET)?;谠揅RET體系,實(shí)現(xiàn)了對(duì)DNA的靈敏檢測(cè)。將該體系進(jìn)一步用于構(gòu)建化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移雙螺
2、旋分子信標(biāo)適體探針,實(shí)現(xiàn)了對(duì)K562癌細(xì)胞和4TI癌絀胞中ATP的快速檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果與HPLC法檢測(cè)結(jié)果具有良好的一致性。本方法靈敏度高,線性范圍寬,操作簡(jiǎn)便,可用于腫瘤標(biāo)志物的快速、靈敏檢測(cè)。
本文主要開展了以下幾個(gè)方面的工作:
一、Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光體系的研究
研究了熒光素(Fluorescein,F(xiàn))對(duì)Luminol-H2O2-HRP化學(xué)發(fā)
3、光反應(yīng)體系的增強(qiáng)作用,對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究,討論了Luminol-H2O2-HRP-F增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和熒光光譜性質(zhì),研究了熒光素濃度對(duì)Luminol-H2O2-HRP化學(xué)發(fā)光熒光光譜的影響。在此基礎(chǔ)上,初步提出了Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光體系。
二、利用Luminuol還原HAuCl4法制備LumAuNPs納米粒子的研究
本文利用Luminuol.還原
4、HAuCl4法制備了LumAuNPs納米復(fù)合粒子。討論了反應(yīng)物的用量對(duì)LumAuNPs復(fù)合粒子顆粒大小的影響。TEM結(jié)果表明,該方法制得的納米粒子分散性好,粒徑均一,且具有良好的化學(xué)發(fā)光性質(zhì)。綜合LumAuNPs復(fù)合粒子的紫外可見、熒光及化學(xué)發(fā)光性質(zhì),確定了Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系中制備LumAuNPs復(fù)合粒子的最佳反應(yīng)物的條件為:0.02%的HAuCl4溶液100 mL,0.01 mol/L Lum
5、inol溶液1.8 mL。
三、基于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系構(gòu)建的新型雙螺旋分子信標(biāo)探針用于DNA檢測(cè)的研究
基于Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系,構(gòu)建了化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移雙螺旋分子信標(biāo)探針(CRET-BMBP)用于 DNA的檢測(cè)。其中,CRET-BMBP檢測(cè) DNA的線性范圍為1.0×10-9~1.0×10-8mol·L-1,線性回歸方程為y=11.57679+60.09556
6、 x,線性相關(guān)系數(shù)R=0.99935,并且我們引入了Au@Fe3O4復(fù)合粒子來(lái)降低信號(hào)背景值改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法,此時(shí),DNA的線性范圍為1.0×10-10~1.0×10-9mol·L-1,線性回歸方程為y=9.69283+73.61775 x,線性相關(guān)系數(shù)R=0.99975。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)該檢測(cè)方法的選擇性進(jìn)行了研究。
四、基于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系構(gòu)建的新型分子信標(biāo)適體探針用于癌細(xì)胞中ATP檢測(cè)的研究
基
7、于Luminol-H2O2-HRP-F化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系,構(gòu)建了化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移雙螺旋分子信標(biāo)適體探針(CRET-BMBP)用丁二磷酸腺苷(ATP)的檢測(cè)。其中,CRET-BMBP檢測(cè)ATP線性范圍為1.0×10-6M~1.0×10-5M,線性回歸方程為I=56.0273 C+17.4505,檢測(cè)限為1.1×10-7M;在此基礎(chǔ)上討論了ATP與適體的反應(yīng)溫度以對(duì)ATP檢測(cè)的影響。將該體系成功地用于K562癌細(xì)胞和4T1癌細(xì)胞中
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