BLK基因與漢族人系統性紅斑狼瘡易感性的關聯性研究.pdf

1、研究背景：系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種臨床表現多樣化、可累及多個系統的自身免疫性疾病。SLE 發(fā)病機制尚未明確，是一種多基因復雜疾病，目前認為與遺傳、免疫、病毒感染、藥物及激素等眾多因素有關，其中遺傳因素在SLE的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。過去二十年，各研究小組主要通過全基因組掃描和候選基因的方法研究SLE的易感基因，但多數結果不盡一致。
　　 近年來隨著國際單體圖型計劃（HapMap）的完成和廉價高效的高通量基因分型技術的出現

2、，全基因組關聯分析（GWAS）已成為尋找復雜疾病易感基因最有效的方法。目前已開展了多個SLE 易感基因的GWAS 研究。Hom等首先利用Illumina550k 芯片進行SLE 易感基因的GWA 研究，初篩使用歐洲裔北美人群的1,311例病例和3,340例對照，驗證階段選取了瑞典的793例病例和857例對照，發(fā)現BLK基因（SNPrs13277113，OR=1.39，P=1×10-10）是SLE的易感基因。在香港人群中，也驗證了BLK基

3、因的單核酸（SNP）rs13277113 （P=1.34×10-5）及rs2248932（P=0.034）與SLE 易感性相關。但SLE 是一種復雜疾病，具有較強的種族差異和遺傳異質性，為了探討rs2248932 位點是否與漢族人SLE 易感性相關，本實驗應用Sequenom MassArray 質譜陣列技術，對中國漢族人SLE 患者（1,396 人）和健康對照（4,362 人）進行BLK基因的SNPrs2248932基因分型，探討B(tài)L

4、K基因多態(tài)性與漢族人SLE 易感性的相關性。方法應用Sequenom MassArray 質譜陣列技術對1,396例SLE 患者和4,362例正常對照樣本進行BLK基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點rs2248932基因分型，用Plink軟件對數據資料進行統計分析，包括分層分析。并且進一步通過實時定量逆轉錄PCR （RT-PCR）分析SNP 位點rs2248932的變異是否與BLK的表達有關。
　　 結果：rs2248932 （P