銀杏達莫治療中風血瘀證的臨床療效觀察.pdf

1、目的:
　　通過觀察銀杏達莫對中風病臨床表現、中醫(yī)證候征評分變化、血小板聚集功能以及神經功能缺損程度變化，評價注射用銀杏達莫治療中醫(yī)辨證符合中風血瘀證（腦梗死）的臨床療效，探討辨證用藥是否應當應用于治療中風血瘀證（腦梗死）的靜脈用藥中。（探討銀杏達莫對腦梗死中風血瘀證的治療價值）
　　方法:
　　根據受試者是否簽署知情同意書，納入標準和排除標準篩選受試者。符合納入標準/排除標準患者，根據統(tǒng)計學專業(yè)人員制定的單中心隨機的

2、方法進行隨機化入組。本試驗共設2個處理組:
　　對照組:入院后行常規(guī)治療，如給予拜阿司匹林等，采用缺血性腦卒中常規(guī)溶栓、降纖、抗凝治療和阿司匹林治療，每次100mg，每天1次;根據患者血糖、血壓情況給予對癥處理，合并有高血壓、糖尿病或高脂血癥的患者在研究期間給予降壓藥、降糖藥或降脂藥。預計入組30例。
　　實驗組:在常規(guī)溶栓、降纖、抗凝及阿司匹林治療基礎上增加銀杏達莫，用貴州益佰制藥股份有限公司生產(批號為國藥準字H5202

3、0032)的注射用銀杏達莫15ml加入0.9％氯化鈉注射液500ml中靜滴，一日兩次，用藥10天。預計入組30例。合并有高血壓、糖尿病或高脂血癥的患者在研究期間給予降壓藥、降糖藥或降脂藥。
　　結果:
　　1.中風病療效臨床癥狀改善率，對照組平均值為40％，為有效，實驗組平均值為55％，為有效，兩組對比沒有統(tǒng)計學意義，P＞0.05。
　　2.中醫(yī)癥候臨床癥狀改善率，對照組平均值為48％，為有效，實驗組中醫(yī)癥候臨床癥狀改

4、善率平均值為60％，為顯效，兩組對比沒有統(tǒng)計學意義，P＞0.05。
　　3.NIHSS評分減少率，對照組平均為46％，實驗組為61％，兩組對比沒有統(tǒng)計學意義，P＞0.05。
　　4.實驗組血小板聚集(ADP)變化率較對照組沒有顯著差異，P＞0.05。
　　5.實驗組C反應蛋白減少率較對照組沒有顯著差異，P＞0.05。
　　結論:
　　1.銀杏達莫治療中風血瘀證有一定的療效，適合用于中風血瘀證的靜脈用藥。