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文檔簡介
1、目的:通過檢測全腦缺血再灌注時白細胞介素-1β(Interleukin-1β,IL—1β)的表達以及光鏡下觀察神經細胞隨缺血再灌注損傷以及處理因素干預前后的形態(tài)改變。探討復方麝香注射液在全腦缺血再灌注損傷時對大腦皮質的保護作用及其機制。 方法:采用四血管阻塞建立大鼠全腦缺血再灌注模型。實驗分三組:假手術組(S組),全腦缺血再灌注組(I組),復方麝香注射液治療組(T組)。I組與T組按再灌注時間的不同各分2小時,6小時,24小時三個
2、亞組。T組于再灌注即時及以后每間隔0.5小時給藥一次,共四次。4ml/kg·次。腹膜腔內注射(IP),I組于再灌注即時及以后每間隔0.5小時給予等容量生理鹽水(4ml/kg次)腹腔內注射。各組動物分別于上述再灌注結束時間點取出大腦,于距額極2.5mm處向后切取2.5mm厚腦組織(內含海馬部位),制成石蠟切片。剩余腦組織液氮速凍-70℃保存待測IL—1β。IL—1β采用ELISA法檢測,石蠟切片行HE染色觀察。 結果:1.與S組相
3、比較,I組濃度明顯升高差別有統計學意義(P<0.01) 2.與I組相比T組IL—1β組濃度明顯下降,(P<0.01)差別有統計學意義。 3. 與T組相比S組IL—1β濃度無明顯差異(P>0.05)無統計學意義4. I組與 T組內各亞組間IL—1β濃度無明顯差異(P>0.05),無統計學意義。 5. 光鏡下觀察I組異常神經細胞較T組明顯增加,T組異常神經細胞較S組稍有增加,S組無異常神經細胞。I組各亞組中異常神經細
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