TMEM100在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的:檢測(cè)肝癌新鮮組織標(biāo)本及細(xì)胞系中TMEM100的mRNA和蛋白水平表達(dá)情況，并分析其在不同增殖能力的細(xì)胞系中的表達(dá)差異情況，探索其與肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
　　研究方法:隨機(jī)抽取中南大學(xué)湘雅醫(yī)院肝癌研究室標(biāo)本庫(kù)中肝癌組織標(biāo)本30對(duì)，同時(shí)培養(yǎng)正常肝細(xì)胞系和四種不同增殖能力肝癌細(xì)胞系，利用Real-time PCR、半定量RT-PCR及Western-blotting技術(shù)檢測(cè)TMEM100在上述標(biāo)本中的表達(dá)情況。
　　研究

2、結(jié)果:1.組織實(shí)驗(yàn):Real-time PCR結(jié)果顯示與癌旁相比TMEM100在癌組織中呈低表達(dá);組織的半定量RT-PCR及Western-blotting結(jié)果與上述結(jié)果一致。2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn):Real-time PCR結(jié)果顯示在正常肝細(xì)胞株LO2中，TMEM100的mRNA表達(dá)量明顯高于肝癌細(xì)胞株;高增殖能力細(xì)胞系SMMC-7721和HepG2中TMEM100的表達(dá)表達(dá)水平極低，且顯著低于低增殖能力的細(xì)胞系HCCLM3和MHCC97-L中

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