低強壓下He-Ne激光對功能性前伸大鼠下頜髁突改建的影響及VEGF表達變化的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、實驗?zāi)康?評價低強度He-Ne激光對髁突軟骨改建的影響,本實驗以大鼠為實驗對象,制作安氏Ⅱ類錯(牙合)畸形的功能性前伸下頜矯治模型,顯微測量髁突軟骨厚度,并運用免疫組化的方法檢測VEGF的表達情況。
  實驗方法:選用5周齡雄性Sprague-Dawley大鼠60只,隨機分成實驗組、對照組和空白組(3、7、14、21天)。實驗組及對照組大鼠上切牙用磷酸鋅水門汀粘斜面導(dǎo)板,并用正畸透明壓膜材料制作頸圈以防止大鼠前爪及后腿破壞斜面導(dǎo)板

2、。實驗組大鼠戴上斜面導(dǎo)板后即刻用20mw的632.8nm的氦氖激光(helium-neon laser)照射顳下頜關(guān)節(jié)區(qū),每天一次,每次9分鐘/側(cè),每只雙側(cè)照射。對照組大鼠僅佩戴斜面導(dǎo)板及頸圈,不接受激光照射??瞻捉M大鼠無任何實驗處理。所有實驗動物均軟食飼養(yǎng),自由飲水,置于23℃恒溫實驗環(huán)境。實驗后3、7、14、21天分別取雙側(cè)髁突,放于4℃恒溫冰箱中,用4%多聚甲醛固定24h,13%EDTA脫鈣10天,再逐級酒精脫水,石蠟包埋。石蠟切

3、片進行HE染色,測量髁突軟骨厚度;免疫組化方法檢測VEGF的表達。
  實驗結(jié)果:
  1、根據(jù)磨牙關(guān)系可見實驗組及對照組大鼠下頜前伸后咬合無偏斜,平均前伸量無統(tǒng)計學(xué)差異。
  2、功能性前伸下頜后引起大鼠髁突軟骨厚度的變化。鏡下見實驗組及對照組比空白組關(guān)節(jié)后間隙增寬,前間隙縮窄,軟骨中份和后份細(xì)胞體積增大,軟骨層厚度增加,肥大層和成熟層細(xì)胞核肥大深染,細(xì)胞間質(zhì)增加。
  3、實驗組與空白組髁突7天即呈現(xiàn)出明顯差

4、異,而對照組直到實驗后14天才能出現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)意義。實驗組與對照組相比髁突軟骨中份、后份14天組及21天組增厚顯著。
  4、VEGF陽性DAB顯色表現(xiàn)為軟骨細(xì)胞的胞漿、包膜均可見棕黃色深染顆粒。染色分布于髁突軟骨的肥大層及成熟層;增殖層弱表達,纖維層未見VEGF陽性表達。實驗組髁突軟骨中份、后份的表達增強,第7天即與空白組出現(xiàn)差異,而對照組一直到第14天組才與空白組出現(xiàn)有統(tǒng)計學(xué)意義的差異,且實驗組與對照組相比較,在第14天組及第21

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論