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文檔簡介
1、第一部分、重組人NAMPT蛋白靜脈注射對正常小鼠生理生化指標及腦結(jié)構(gòu)的影響
目的:觀察較長時間靜脈注射尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)蛋白,即增加血清NAMPT水平對正常小鼠多種生理生化指標及腦結(jié)構(gòu)的影響。
方法:32天內(nèi)每3天經(jīng)尾靜脈給正常小鼠注射重組野生型NAMPT蛋白或酶活性大大降低的H247A突變型NAMPT蛋白10、30、100μg/kg,檢測體重、血壓、心率、血糖、血脂等生理生化指標的變化,并觀察對腦
2、內(nèi)海馬區(qū)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞、小膠質(zhì)細胞等形態(tài)的影響。
結(jié)果:NAMPT野生型和突變型蛋白長期注射對正常小鼠體重、血壓、心率、血糖、總膽固醇、甘油三酯等均無明顯影響;對正常小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的形態(tài)和數(shù)量均未見顯著改變。
結(jié)論:血清中NAMPT水平增高對正常小鼠的生理生化指標及海馬神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞及小膠質(zhì)細胞等腦神經(jīng)基本結(jié)構(gòu)無顯著影響,提示血NAMPT增高可能不是正常個體代謝性疾病及神經(jīng)
3、系統(tǒng)功能障礙的誘發(fā)因素,獨立的致病風險較低。
第二部分、NAMPT在小鼠神經(jīng)行為發(fā)生中的作用及機制
目的:觀察NAMPT在小鼠神經(jīng)行為發(fā)生中的作用,以及其發(fā)生作用的機制。
方法:通過側(cè)腦室注射,以FK866(10-7M、3×10-TM、5×10-7M,每只10μL)特異性抑制小鼠腦內(nèi)神經(jīng)元的NAMPT活性,以慢病毒為載體的shRNA或者全長NAMPT質(zhì)粒來下調(diào)或者上調(diào)神經(jīng)元NAMPT的表達,觀察小鼠神經(jīng)行為
4、(活動量、學習記憶等),腦形態(tài)(海馬和皮層神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞、小膠質(zhì)細胞等),腦生化(GFAP表達、炎癥因子、轉(zhuǎn)運子、NAD等)的變化。
結(jié)果:結(jié)果發(fā)現(xiàn),側(cè)腦室注射FK866劑量依賴的減少小鼠在開放場的活動量,減少小鼠對開場中心區(qū)的探索活動。FK866側(cè)腦室注射對小鼠海馬和皮層神經(jīng)元和小膠質(zhì)細胞的形態(tài)和數(shù)量無明顯影響,但免疫熒光顯示,海馬區(qū)星形膠質(zhì)細胞的數(shù)量顯著增加,免疫熒光及Western blot結(jié)果均顯示GFAP的表達
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