抑癌基因TSLC1在胰腺癌中的表達及其對PANC-1細胞的生長抑制作用.pdf

1、本研究分為二部分：
　　 第一部分：TSLC1和DAL-1/4.1B在胰腺癌中的表達及其臨床意義
　　 目的：
　　 探討TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白在胰腺癌中的表達和臨床病理意義。
　　 方法：
　　 采用免疫組織化學S-P法檢測42例胰腺癌組織、11例慢性胰腺炎組織和9例正常胰腺組織中TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白的表達。
　　 結果：
　　 TSLC

2、1、DAL-1/4.1B 蛋白在胰腺癌組織中的陽性表達率分別為30.95[％](13/42)
　　 和28.57[％](12/42)，均明顯低于其在正常胰腺組織中的表達77.78[％](7/9)和66.67[％](6/9)(P<0.05)，也明顯低于其在慢性胰腺炎組織中的表達81.82[％](9/11)和81.82[％](9/11)(P<0.01)。TSLC1和DAL-1 蛋白的異常表達均與胰腺癌的分化程度、淋巴結轉移和TNM分

3、期相關(P<0.05)，而與患者的性別、年齡、部位和病理分型無關(P>0.05)。在42例胰腺癌中TSLC1 與DAL-1/4.1B 蛋白表達呈顯著正相關(P<0.01)。
　　 結論：
　　 胰腺癌中存在TSLC1和DAL-1/4.1B 蛋白表達下調，兩者可能通過TSLC1-DAL-1/4.1B 級聯(lián)反應共同參與胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉移。
　　 第二部分：抑癌基因TSLC1對胰腺癌細胞PANC-1生長的抑制作用

4、
　　 目的：
　　 觀察TSLC1基因對胰腺癌細胞PANC-1 生長的抑制及其機制。
　　 方法：
　　 用包含TSLC1基因的質粒轉染PANC-1細胞，建立穩(wěn)定轉染細胞系，以轉染空質粒pcDNA3.1hygro(+)的PANC-1細胞為對照組，未轉染的PANC-1細胞為空白組，通過MTT法檢測細胞活性和增殖能力、流式細胞儀檢測其對細胞周期的影響，用AnnexinV/PI 雙染法檢測細胞凋亡情況。

5、>　　 結果：
　　 穩(wěn)定表達TSLC1的PANC-1細胞較對照組和空白組細胞的TSLC1mRNA和蛋白表達增加；細胞生長速度減慢；細胞周期中G1期比例增加，S期比例減少(G1期：實驗組細胞為58.60±7.25；對照組細胞為39.62±0.51；空白組細胞為35.20±1.77。S期：實驗組細胞為12.93±10.36；對照組細胞為37.85±4.15；空白組細胞為37.24±2.83)(P<0.01)；實驗組細胞早期凋亡率