經(jīng)皮給藥巴布劑基質(zhì)制備及其釋藥性能研究.pdf

1、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)具有眾多的優(yōu)點，因而受到越來越多的關(guān)注。然而皮膚壁壘限制了經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的發(fā)展，需要采用化學(xué)促進劑或者物理方法對藥物進行促滲。本論文從制備巴布劑基質(zhì)出發(fā)，以黃芩苷為藥物模型研究了基質(zhì)的制備與釋藥性能，并對利用低脈沖電流的物理促滲方法進行了初步探討，為進一步開發(fā)經(jīng)皮給藥劑型奠定基礎(chǔ)。 首先論文分別以殼聚糖和海藻酸鈉為骨架，通過粘接性能和力學(xué)性能來探討巴布劑基質(zhì)的配方與制備工藝，并通過正交實驗確定殼聚糖基質(zhì)配方為：殼聚糖0

2、.2 g、PVA 0.3 g、明膠0.8 g、粘合劑GAT 1.5 g、粘合劑GAE 2.0 g、甘油0.3 g；海藻酸鈉基質(zhì)配方為：海藻酸鈉0.3 g、卡波姆0.2 g、三乙醇胺0.4 g、粘合劑GAT：GAE 0.25:0.25、甘油1.8 g、檸檬酸0.03 g、PVA 0.2 g、碘化鉀0.1 g、苯甲酸鈉0.01 g。 其次論文通過制備黃芩苷巴布劑，研究其體外釋放及體外經(jīng)皮滲透性能。結(jié)果顯示所制備的巴布劑均具備良好的釋

3、放性能，藥物可以經(jīng)皮滲透。比較結(jié)果表明，海藻酸鈉基質(zhì)制備的巴布劑較殼聚糖基質(zhì)制備的巴布劑具有更好的釋藥性能和經(jīng)皮滲透性能，釋放速率分別為239.70μg·cm-2·h-1和98.20μg·cm-2，h-1，經(jīng)皮速率分別為0.34μg·cm-2·h-1和0.23μg·cm-2·h-1。 最后本論文從提高經(jīng)皮滲透性能出發(fā)，初步探討了物理促滲的方法。實驗結(jié)果表明物理因素確定為脈沖頻率10Hz，電流密度0.5mA/cm2時促滲結(jié)果最佳，