C-MET與HIF-1α在膽管癌中的表達研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、膽管癌(cholangiocarcinoma)是一種來源于肝內或肝外膽管上皮的腫瘤，死亡率高，對放化療不敏感。缺氧微環(huán)境是多數實體瘤的固有特征之一，主要機制在于引導新生血管擴增(neoangiogenesis)，其表現為腫瘤血管組織分布紊亂和結構異常。因此，缺氧機制是一個腫瘤治療特異性靶點。
　　目的:探討c-Met與缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)在膽管癌中的表達并分析與侵襲轉移的關系，探討其臨床意義。
　　方法:收集2

2、010年1月至2013年12月肝膽腸中心切除的膽管癌組織標本，和湘雅醫(yī)院病理科保存的膽管癌組織標本，并收集15例正常膽管組織標本作為對照組。采用HE染色法和免疫組織化學法（SP法）檢測62例膽管癌組織和15例正常膽管組織中c-MET與HIF-1α的表達，分析二者的表達與臨床病理因素的關系，并用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行分析。
　　結果:①免疫組化檢測結果顯示膽管癌組織中c-Met與HIF-1α的陽性表達率分別為69.35％(4

3、3/62)和77.42％(48/62)，15例正常膽管組織有1例c-Met染色陽性(6.67％)，15例正常膽管組織HIF-1α僅見1例陽性(6.67％)。②c-Met與HIF-1α的表達與膽管癌的分化程度、臨床分期、淋巴結轉移明顯相關，差異有顯著性(P＜0.05)，與性別，年齡大小無關，差異無顯著性(P＞0.05)。③c-Met與HIF-1α的表達呈顯著正相關，差異有顯著性(P＜0.05)。
　　結論:c-Met與HIF-1α蛋

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