xCoFe2O4-(1-X)BaTiO3納米磁電復(fù)合材料的制備與物性研究.pdf

1、首先，采用改進的聚丙烯酰胺凝膠法制備了CoFe2O4納米粉體。利用TG-DSC、FTIR及XRD等多種手段研究了干凝膠的熱分解及CoFe2O4的成相過程。實驗表明，以EDTA為絡(luò)合劑，在500℃的燒結(jié)溫度下可制備出高純的CoFe2O4納米粉體。同時發(fā)現(xiàn)，通過改變雙丙烯酰胺與丙烯酰胺的比例，可以調(diào)控粉體的晶粒尺寸：隨著雙丙烯酰胺比例的增加，晶粒的平均尺寸逐漸減小。通過改變雙丙烯酰胺與丙烯酰胺的比例，制備出了平均晶粒尺寸從45到23nm的系

2、列CoFe2O4納米粉體。SEM和TEM觀察顯示，制得的粉體粒度分布均勻，顆粒近似呈球形。采用振動樣品磁強計對樣品的磁性進行了測試分析。
　　 其次，采用聚丙烯酰胺凝膠法合成了BaTiO3納米顆粒，利用X射線衍射、傅里葉變換紅外光譜、透射電鏡和紫外-可見漫反射光譜對樣品進行了表征。結(jié)果表明，以檸檬酸酸為絡(luò)合劑，pH=2且在700℃燒結(jié)時可制備出單相BaTiO3納米顆粒。其形狀較為規(guī)整，近似呈球形，平均粒徑約為55nm，光學(xué)帶隙值

3、為3.25eV。以偶氮染料甲基紅為目標降解物，研究了BaTiO3納米顆粒的光催化性能。結(jié)果表明，在紫外光照射下該納米顆粒表現(xiàn)出良好的光催化活性，光催化機理主要為光生空穴的直接氧化。
　　 最后，開發(fā)理想0-3型納米磁電復(fù)合材料對推動多鐵性材料的技術(shù)應(yīng)用具有重要意義，但其制備技術(shù)一直是巨大的挑戰(zhàn)。制備包覆良好的核-殼式鐵磁/鐵電納米復(fù)合顆粒是制備0-3型磁電復(fù)合材料的關(guān)鍵。本文采用兩步法制備了核-殼式CoFe2O4/BaTiO3納