碳水化合物在雙液相體系中降解轉化為5-HMF的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩61頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著化石能源的不斷消耗，開發(fā)新能源替代化石資源具有重要的意義。生物質資源具有存儲量大、可再生、開發(fā)成本低、綠色無污染等優(yōu)點，利用生物質碳水化合物降解可得到5-羥甲基糠醛(5-HMF)。5-HMF具有多個官能團，可用來制備高值的化學品，如2，5-二甲基呋喃，2，5-呋喃二甲醛，乙酰丙酸，DFF等。此外，5-HMF還具有藥物活性，也可作為化工原料和液體燃料。生物質轉化為5-HMF反應的關鍵點是要探尋高效的溶劑體系和催化劑。雙液相體系可通過反

2、應-萃取相結合提高反應效率，因此在5-HMF的合成研究中備受關注。本文主要圍繞水-四甲基二戊酮雙相體系，用合成的催化劑催化纖維素和果糖轉化至5-HMF，并展開了一系列對反應的影響因素的研究。
　　1.以[MIMPS]和磷鎢酸為原料合成了1-甲基-3-（3-磺酸基丙基）咪唑磷鎢酸鹽離子液體[MIMPS]3PW12O40，將之與CrCl3反應合成離子液體催化劑1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷鎢酸化鉻(Cr([MIMPS]3PW1

3、2O40)3)。對催化劑進行了核磁共振及紅外表征確定其結構，并用于纖維素降解為5-HMF反應，研究反應的影響因素，優(yōu)化反應條件。結果表明，使用0.1 g Cr([MIMPS]3PW12O40)3催化劑，反應溶劑水-MBIK的體積比為5∶5，在140℃反應4h，可獲得最高還原糖(TRS)產率(77.8％)及5-羥甲基糠醛(5-HMF)的產率(52.5％)。此外，還考察了催化劑在反應體系中的循環(huán)性能。
　　2.通過浸漬法制備了Cr2O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論