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1、鏈霉菌(Streptomyces sp AM-7161,縮寫AM-7161)可以產(chǎn)生具有抗癌抗菌活性的芳香聚酮抗生素美達霉素(medermycin)。美達霉素生物合成中許多后期修飾步驟(比如有關(guān)脫氧六糖碳基的合成、C-糖基轉(zhuǎn)移以及立體異構(gòu)的形成)都是令人感興趣的問題。但針對這個菌株的遺傳操作一直非常困難,限制了對這些問題的研究,因此本研究首先對這個菌株的遺傳操作系統(tǒng)進行了優(yōu)化,然后對美達霉素生物合成中的C-糖基轉(zhuǎn)移酶基因med-ORF8
2、的原核表達系統(tǒng)進行了摸索。 (1)菌株AM-7161遺傳操作系統(tǒng)的建立和優(yōu)化:首先對菌株AM-7161的培養(yǎng)條件、原生質(zhì)體制備、原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化和再生的條件進行了優(yōu)化;在此基礎(chǔ)上,從大腸桿菌DH5α細胞中提取的兩種質(zhì)粒(整合型質(zhì)粒pSET152和自主復(fù)制型質(zhì)粒pWHM4*)通過原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化可以高效率導(dǎo)入這個菌株(轉(zhuǎn)化效率可達102-103轉(zhuǎn)化子/微克DNA)。同時,優(yōu)化了菌株AM-7161與大腸桿菌之間的接合轉(zhuǎn)移系統(tǒng),外源DNA也可
3、通過接合轉(zhuǎn)移系統(tǒng)進入AM-7161。結(jié)果表明,在這個菌株中進行遺傳操作的條件已經(jīng)建立,可以對一些美達霉素生物合成酶基因(如med-ORF8)展開體內(nèi)功能遺傳學分析(如突變分析或互補分析),同時也說明此菌株對甲基化的外源DNA不存在限制性,其染色體上含有pSET152的整合位點; (2) med-ORF8原核表達體系的建立:med-ORF8位于美達霉素生物合成基因簇中,是美達霉素合成必需的基因,推測參與了美達霉素的C-C糖苷鍵的形
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