負(fù)載納米TiO2聚酯纖維與織物的制備及光催化性能研究.pdf

1、采用浸漬法將市售的光觸媒整理劑負(fù)載在聚酯纖維上，研究了實(shí)驗(yàn)條件和纖維性能對(duì)負(fù)載的影響。結(jié)果表明：浸漬液的濃度為影響負(fù)載的最主要因素，TiO2在聚酯纖維上的負(fù)載率隨著整理劑在浸漬液中含量的下降而降低。小直徑的纖維的TiO2負(fù)載率要高于大直徑纖維。纖維橫截面形狀和親水性對(duì)TiO2負(fù)載的影響不明顯。
　　 利用低溫溶膠-凝膠法制備的TiO2溶膠在聚酯纖維與織物表面負(fù)載了TiO2薄膜，并利用無(wú)皂乳液聚合法制得的不同粒徑的聚苯乙烯(PS)

2、微球?yàn)槟０鍎┰赥iO2薄膜表面造孔。對(duì)聚酯纖維進(jìn)行堿減量處理并與利用PS造孔相結(jié)合，負(fù)載納米TiO2薄膜。通過(guò)在紫外光下對(duì)甲基橙溶液進(jìn)行降解脫色試驗(yàn)，考察光催化纖維與織物光催化性能。實(shí)驗(yàn)表明：溶膠陳化后可得銳鈦礦型TiO2，其負(fù)載率隨著溶膠在浸漬液中的含量增加而增大。堿減量聚酯纖維有利于TiO2的負(fù)載和光催化活性的提高，其對(duì)甲基橙溶液的光催化降解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。隨著TiO2負(fù)載率的增加，光催化活性具有先增加后緩慢減小的趨勢(shì)，Ti

3、O2負(fù)載率在4.2％時(shí)，對(duì)甲基橙6h降解率可達(dá)97.2％，光催化活性最高。TiO2薄膜表面多孔化有利于光催化活性的提高，且大孔徑的薄膜相對(duì)于小孔徑的光催化活性更高。將堿減量與PS造孔方法相結(jié)合制備光催化聚酯纖維，其光催化活性高于只采用堿減量處理的光催化纖維。負(fù)載多孔納米TiO2薄膜的聚酯織物隨著使用次數(shù)的增加，光催化活性會(huì)逐漸下降。
　　 基于溶劑誘導(dǎo)結(jié)晶原理，制得了納米TiO2/聚酯光催化織物，并通過(guò)光催化降解甲基橙的實(shí)驗(yàn)考察

4、光催化性能。結(jié)果表明：利用溶劑誘導(dǎo)結(jié)晶同步負(fù)載，織物表面納米TiO2顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象很少，分散均勻，其光催化活性明顯優(yōu)于直接在懸浮液中負(fù)載TiO2的聚酯織物。納米TiO2/聚酯織物對(duì)甲基橙光催化降解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，其光催化活性與在溶劑中的溶解時(shí)間和懸浮液中TiO2含量有關(guān)，對(duì)甲基橙的降解率隨溶解時(shí)間的增加呈先減小后增加的趨勢(shì)，隨TiO2懸浮液中的含量增加先增加后趨于平穩(wěn)。最佳實(shí)驗(yàn)條件是溶解時(shí)間為5s、懸浮液中TiO2含量為0.035