硫雜蒽酮類光敏化氮氧自由基調控下光活性自由基聚合動力學研究.pdf

1、穩(wěn)定自由基凋控下的活性自由基光聚合技術，反應條件溫和，可制備分子量和結構可控、分子量分布較窄的聚合物，在特殊功能聚合物合成領域具有廣闊的發(fā)展前景，一直是國內外學術界的研究焦點。本文首先對2，2，6，6－四甲基－4－羥基哌啶－1－氧自由基(HTEMPO)化學改性，合成了帶硫雜蒽酮光敏基團的氮氧自由基調控劑(T-TEMPO)；以T-TEMPO為調控劑，以Irgacure907為引發(fā)劑，采用光引發(fā)聚合方法實施了甲基丙烯酸異冰片酯(IBOMA)

2、和甲基丙烯酸甲酯(MMA)溶液體系的NMP光聚合，系統(tǒng)地研究了IBOMA和MMA溶液體系的NMP光聚合機理及其反應動力學規(guī)律；將PIBOMA-T-TEMPO為大分子引發(fā)劑，進行了MMA和甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)溶液體系的光聚合，并通過硫雜蒽酮的光敏作用實現了激發(fā)三線態(tài)的能量傳遞，成功地制備了PIBOMA-b-PMMA和PMMA-b-P(n-BMA)嵌段共聚物。本研究主要內容包括：
　　 ⑴以濃硫酸為催化劑，2，2’-二硫代

3、二苯甲酸(DTSA)和苯氧乙酸在冰鹽浴條件下進行縮合反應，制備了O-(硫雜蒽酮基-[2]-氧乙酸)(TYO)。通過熔點儀、元素分析、FTIR、1H NMR、質譜分析，確定了產物的化學組成和分子結構。
　　 ⑵室溫條件下，以N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑，O-(硫雜蒽酮基-[2]-氧乙酸)(TYO)與2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶-1-氧自由基(H-TEMPO)在二氯甲烷溶液中進行

4、酯化反應，制備了含硫雜蒽酮光敏基團的調控劑4-[O-(硫雜蒽酮基-[2]-氧乙酸)]-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基(T-TEMPO)。通過熔點儀、元素分析、FTIR、1H NMR和質譜分析，確定了產物的的化學組成和分子結構。通過紫外可見光譜、熒光光譜和光電子能譜(ESR)分析，表征了產物的光譜特性。
　　 ⑶選擇優(yōu)化的實驗條件，在室溫條件下，以T-TEMPO為調控劑，以Irgacure907為引發(fā)劑，進行了IBOMA

5、和MMA溶液體系的光聚合，并詳細研究了其聚合反應動力學。研究結果表明：兩種單體的溶液聚合體系均表現出活性聚合的動力學特征，獲得了良好的轉化率與時間、轉化率與數均分子量之間的線性動力學關系。與傳統(tǒng)自由基聚合方法得到的聚合物相比，聚合產物分子量多分散性系數較小，PDI=1.1～1.6。通過GPC、FTIR和1H NMR技術，對兩種聚合產物進行了綜合表征。
　　 ⑷以PIBOMA-T－TEMPO為大分子引發(fā)劑，進行了MMA和甲基丙烯酸