接枝聚苯醚及其與聚酰胺共混研究.pdf

1、分類號UDC：密級編號肆蟀接枝聚苯醚及其與聚酰胺共混研究StudyonGraftingofPolyphenyleneoxideanditsBlendwithPolyamide學位授予單位及代碼：量壹理王盤堂11Q!豎2學科虧業(yè)名稱及代碼：應周絲堂!盟!ZQ42研究方向指導教師研究生論文起止時幛盟篚畫鹽i盈堂堂壁趔申請學位級別：亟—至塞斐副煎攫矬占盤班塞雖盟矗2Q!Q：2二2Q!!：12摘要本文來H]0射線對聚苯醚(PPO)進行預輻照，以

2、產(chǎn)生的PPO大分子過氧化物作為引發(fā)劑。利用熔融反應擠出接枝的方法，將功能單體丙烯酸(AA)和馬束酸酐(MAH)分別接枝聚臺到了PPO分f鏈上，制各得到了PPOg—AA和PPO—gMAH。對預輻照劑量、單體含量及螺桿轉速等影響接枝率的因素進行了研究。利用FTIR對PPO接枝共聚物的化學結構進行了表征，在兩I十PPO接枝拭聚物ft‘jFTIR光譜圖上分別發(fā)現(xiàn)在1742cmo和1753cm’1711cm1位置處出現(xiàn)了新的特征吸收峰，這是分別歸

3、璃于兩種功能單體t”的特征基團，證明內烯酸和馬柬酸酐都分別接枝至tJPPO分子鏈L。通過潤濕性能的分析發(fā)現(xiàn)PPO接枝率越大，PPO接枝共聚物的潤濕性就越好。通過DSC、h能電子拉力試驗機對PPO接技肚聚物的熱性能和力學性能進行了測試，發(fā)現(xiàn)PPO接枝妊聚物保持了PPO樹脂原有的優(yōu)異的熱性能和力學性能這是吲為預輻照劑量小，接枝率不高沒宵；(qPPO的分子鏈造成破壞。PPO接枝批聚物矗ⅡPPO的流變性能測試表明PPO接枝共聚物的復合黏度、儲能

4、模量以及損耗模量均大于PPO。本文還用PPO—g—MAH對共混體系進行增容將PPO—g—MAH與PA66通過熔融扶概擠出的方法制各了高性能的PPO／PA66合余，井研究了小同共混比例對PPO／PA66合金性能及形態(tài)的影響。通過DSC分析發(fā)現(xiàn)隨PPO—g—MAH所占質量份的增加，臺令體系的PA66相的熔融溫度逐漸升高，合金兩組分焙融峰內移程度增大，合金的結晶溫度升高。維軟化試驗、吸水性試驗等測試發(fā)現(xiàn)PPO—g—MAH所占質量扮的增批臺會軟

5、化點溫度越高，吸水性也逐漸降低。利用SEM對PPO／PA66臺令的相形奄進行了觀察，發(fā)現(xiàn)隨著PPO—g—MAH比例的增加，PPO／PA66合余中分散相粘盟加細小均，在連續(xù)相中的分布也變得均勻。對合盒力學性能測試可以看出PPOgMAH／PA66的拉伸強度和沖擊強度是明顯好于PPO／PA66臺會的。流變性能測試可以發(fā)現(xiàn)增容后的PPO／PA66合余的復合黏度儲能模量以及損耗模量均大于純PPO／PA66臺盒，證明了PPO—g—MAtt能夠在PP