活性2-甲烯基-1,3-二羰基化合物的生成與捕捉.pdf

1、多組分反應（MCRs）因為能夠以最便捷、有效的方式構建復雜分子，因此受到了廣大化學工作者的廣泛關注。最近，隨著綠色化學理念逐步被研究者所接收，在環(huán)境友好體系中的新型多組分反應研究成為當今化學研究所關注的焦點課題之一。
　　 本文在環(huán)境友好溶劑體系中發(fā)展了多個1,3-二取代-5-吡唑啉酮、甲醛參與的多組分反應，包括（1）苯乙烯，乙烯基二茂鐵或者2-苯基吲哚在無溶劑或者丙三醇溶劑中與1,3-二取代-5-吡唑啉酮、甲醛反應生成復雜的吡

2、唑啉酮并二氫吡喃化合物；
　　 （2）由于1,3-二取代-5-吡唑啉酮可以由苯肼和β-二羰基酯縮合制備，我們在丙三醇或[Mim-CO2H]BF4中構建了苯肼，β-二羰基酯，甲醛，苯乙烯或吲哚的四組分“一鍋兩步”反應。該類多組分反應不僅提高了合成效率，而且由于反應不使用催化劑、在環(huán)境友好溶劑中進行，實現(xiàn)了廢棄物最小化。
　　 本文還發(fā)展了一種水相串聯(lián)反應，發(fā)現(xiàn)Baylis-Hillman醇可以在水中被IBX氧化為2-甲烯基

3、-1,3-二羰基中間體，該中間體生成后可以被苯乙烯、β-二羰基酯、苯甲酰胺和低活性吲哚等多種親核試劑捕捉。該方法不僅提供了一種替代Knoevenagel反應生成2-甲烯基-1,3-二羰基中間體的方法，而且因為不使用甲醛，一些對甲醛不穩(wěn)定的親核試劑也可以在該反應中得到應用。該類串聯(lián)反應具有以下特點：（1）反應溶劑為水；
　　 （2）氧化劑IBX被消耗后副產(chǎn)2-碘代苯甲酸，該副產(chǎn)物回收便捷，可以重復再利用；
　　 （3）反應