基于卟啉的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法研究.pdf

1、我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó)，在我國(guó)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥起著至關(guān)重要的作用，但是農(nóng)藥的大量使用造成的環(huán)境問(wèn)題和食品安全問(wèn)題，危害著人體的健康，影響我國(guó)的進(jìn)出口貿(mào)易?；谵r(nóng)藥殘留的危害性以及進(jìn)出口貿(mào)易中的限制問(wèn)題，在我國(guó)建立完善的農(nóng)藥監(jiān)測(cè)體系，發(fā)展快速、靈敏、可靠的農(nóng)藥殘留分析方法已刻不容緩。
　　本文介紹了目前常用農(nóng)藥殘留分析檢測(cè)方法和快速檢測(cè)方法，分析其優(yōu)缺點(diǎn)，提出了利用卟啉敏感材料作為標(biāo)記物質(zhì)檢測(cè)農(nóng)藥殘留的新方法。本課題利用卟啉化合物優(yōu)越的

2、光學(xué)敏感性，分析其與被測(cè)物質(zhì)作用后光學(xué)性能的變化規(guī)律，在此基礎(chǔ)了建立了卟啉液相光學(xué)檢測(cè)方法用于有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)，成為一種新型的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留速測(cè)方法。
　　本文完成了如下工作：
　　首先，制備合成了4種卟啉化合物。通過(guò)紫外可見吸收光譜、熒光光譜、紅外吸收光譜、核磁共振氫譜等分析儀器手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行鑒定，確定為目標(biāo)產(chǎn)物。
　　其次，通過(guò)紫外可見分光光度法和熒光發(fā)射光譜法系統(tǒng)分析了卟啉化合物與有機(jī)磷農(nóng)藥甲拌磷、甲基

3、嘧啶磷、樂(lè)果、水胺硫磷之間的光譜學(xué)性質(zhì)。通過(guò)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和專業(yè)的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對(duì)卟啉檢測(cè)各種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)限、靈敏度、濃度線性關(guān)系進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明四種卟啉對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的紫外可見光譜檢測(cè)的檢測(cè)限分別達(dá)到0.18μg/L，0.34μg/L，0.28μg/L，0.73μg/L，熒光光譜檢測(cè)的檢測(cè)限達(dá)到0.023μg/L，0.028μg/L。
　　本文還對(duì)卟啉化合物和有機(jī)磷農(nóng)藥之間的作用機(jī)理通過(guò)分子軌道理論和化學(xué)熱力學(xué)檢測(cè)進(jìn)行了探究，通