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文檔簡介
1、近年來,由于稀土摻雜的無機上轉換納米晶具有大的反斯托克斯位移、高的光學穩(wěn)定性、成像背景低、生物毒性低,以及激發(fā)光生物組織穿透深度較深等優(yōu)點,而受到了持續(xù)關注。稀土摻雜納米晶的可控合成對于調控材料發(fā)光性質的特異性至關重要,同時可以通過構筑外延核殼結構體系處理內核納米晶的表面,從而減少其表面稀土離子由于暴露而產生的表面淬滅效應。本文利用熱裂解法合成不同摻雜離子的單核氟化物納米晶,并在其基礎上進行外延復合核殼結構納米晶的制備,研究相關上轉換發(fā)
2、光性能及其物理機制。
本文以α-NaYbF4納米晶為基質材料,通過對反應溫度、反應時間、前驅體的量、原材料的量及溶劑OM的量進行調節(jié),精細調控納米晶體成核以及生長過程,制備出單分散性較好的、尺寸均一(20-25nm)的單核α-NaYbF4:Er納米晶,成功實現(xiàn)對α-NaYbF4:Er納米晶形貌和尺寸的可控合成。研究發(fā)現(xiàn)納米晶產物尺寸與體系的反應溫度、反應時間、以及稀土前驅體的用量關系密切。實驗確定最佳合成單核納米晶產物的條件為
3、:反應溫度280oC、前驅體量1mmol、三氟乙酸鈉2mmol、反應時間30min和OM的用量為16ml。
另外,本論文選擇晶格匹配度高、光學透明性好、以及生物兼容性好的CaF2物質對合成出的α-NaYbF4:Er納米晶核進行外延包覆,構筑α-NaYbF4:Er@CaF2核殼納米晶。利用透射電鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)和光致發(fā)光光譜儀等手段對所合成的核殼納米晶的形貌、晶相和光譜圖進行表征。上轉換光致發(fā)光光譜的研究表明
4、核殼結構納米晶α-NaYbF4:Er@CaF2的發(fā)光強度要高于單核α-NaYbF4:Er納米晶74倍左右,同時高于常規(guī)α-NaYbF4:Er@NaYF4核殼納米晶5倍,證明CaF2作為外延殼層材料具有極大的優(yōu)越性。另外,論文進一步測量上轉換發(fā)光強度對激發(fā)功率依賴關系,并分別取雙對數(shù)進行線性擬合,研究各個波段發(fā)射光發(fā)出所需要的有效光子數(shù)。發(fā)光強度-功率依賴關系研究表明α-NaYbF4:Er@CaF2核殼結構納米晶雙對數(shù)曲線斜率遠小于裸核α
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