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1、實(shí)驗(yàn)分別以pG908質(zhì)粒和E.coliW3110染色體為模板,PCR擴(kuò)增得到了抗反饋抑制的aroG基因和aroB基因,并克隆于pGEMT-easy載體中,序列測(cè)定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致,酶切鑒定結(jié)果與預(yù)期目的也一致.從該克隆重組質(zhì)粒上切下aroG基因分別連入pKK223表達(dá)載體和高效表達(dá)載體pBV220上,只在pBV220中實(shí)現(xiàn)了基因的高效表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物具有DAS酶活性.aroB基因以同樣方式克隆于pBV220載體的相應(yīng)位置,未獲得明顯表達(dá)
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