含聚酯間隔基擴鏈脲改性環(huán)氧樹脂-雙氰胺固化體系性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以不同分子量的聚己二酸乙二醇酯(polyethylene glycol adipate，PEGA)、聚己二酸新戊二醇酯(polyneopentyl glycol adipate，PNGA)以及甲苯二異氰酸酯(2，4-/2，6-Toluene diisocyanate TDI)為主要原料，合成了一系列含有聚酯柔性間隔基的擴鏈脲(U-PEGAn、U-PNGAn)，并采用傅立葉紅外光譜儀(FTIR)對其結構進行了表征。
　　 采用

2、示差掃描量熱儀(DSC)、動態(tài)熱機械分析(DMA)、沖擊試驗和掃描電子顯微鏡(SEM)等手段對聚酯擴鏈脲改性的E-51/dicy固化體系的反應活性、表觀活化能、動態(tài)力學行為、玻璃化轉變溫度、沖擊強度及沖擊樣條斷裂面的形態(tài)結構進行了系統研究。DSC結果顯示：當不同種類擴鏈脲添加量為10％(占環(huán)氧樹脂總量的百分比)，固化反應的峰頂溫度Tp相對未改性體系降低了35～45℃，固化反應的活化能從空白體系的191.5kJ/mol下降到75～85kJ

3、/mol；對不同含量的U-PEGA2000(U-PEGA的分子量為2000)促進E-51/dicy體系的研究發(fā)現：隨著U-PEGA2000含量的增加，固化反應溫度和表觀活化能進一步降低，促進作用增強，當U-PEGA2000含量為10％時，促進效果達到最大值。從DMA結果可以看出：擴鏈脲加入后，固化體系的玻璃化轉變溫度Tg有所下降，當不同種類擴鏈脲添加量為10％時，從未改性體系的176℃下降到90～125℃，儲存模量E’在同一數量級略有升

4、高。沖擊試驗結果表明：當不同種類擴鏈脲添加量為10％時，改性后固化體系的沖擊強度大約為未改性體系的40～50倍；對E-51/dicy/U-PEGA2000中擴鏈脲含量與沖擊強度的研究發(fā)現：當U-PEGA2000含量為15％時，固化體系的沖擊強度最大(219.0 kJ/m2)。由SEM觀察到的沖擊試樣斷裂面呈明顯韌性特征，增韌機理主要是柔性鏈作用下環(huán)氧基體發(fā)生的剪切屈服，同時伴隨著第二相粒子誘導的多重裂紋、裂紋的偏轉、粒子橋等協同增韌作用

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