

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本課題首先通過(guò)靜電紡絲得到醋酸纖維素納米纖維,再經(jīng)堿處理工藝得到纖維素納米纖維。為了探討納米級(jí)別材料的尺寸優(yōu)越性,實(shí)驗(yàn)中以纖維素微米纖維作為對(duì)照,制備了纖維素微米纖維/聚乳酸(CNF/PLA)及纖維素納米纖維/聚乳酸(CMF/PLA)復(fù)合材料,同時(shí)對(duì)堿處理工藝、復(fù)合材料熱壓工藝、纖維尺寸和纖維含量對(duì)聚乳酸復(fù)合材料界面效果、力學(xué)性能的影響進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
靜電紡醋酸纖維素納米纖維制備:
詳細(xì)分析了紡絲電壓、紡絲距離、
2、紡絲流量等對(duì)靜電紡CA納米纖維表面形貌及纖維直徑的影響,確定了靜電紡CA納米纖維的優(yōu)化工藝條件為:紡絲電壓為11kV,紡絲距離為15cm,紡絲流量為0.2mL/h。
CA納米纖維及CA普通紗的堿處理:
對(duì)CA納米纖維氈以及普通CA絲束進(jìn)行堿處理,詳細(xì)分析了堿處理溶液、堿處理溶液濃度、堿處理時(shí)間等工藝參數(shù)對(duì)纖維結(jié)構(gòu)、表面形態(tài)及纖維直徑的影響,確定CA納米纖維堿處理的最佳工藝條件為:采用濃度為0.5M的氫氧化鈉(NaOH
3、)/乙醇和水(2:1)的混合溶液處理0.5h,CA紗堿處理的最佳工藝條件為:采用濃度為1.0M的氫氧化鈉(NaOH)/乙醇和水(2:1)的混合溶液處理2h。
CA納米纖維氈和CA紗經(jīng)過(guò)堿處理后,結(jié)晶度均有所下降,具有典型的纖維素的結(jié)晶特點(diǎn),內(nèi)部同時(shí)存在著纖維素Ⅰ型和Ⅱ型的晶體結(jié)構(gòu)。堿處理均得到熱固性材料,無(wú)明顯玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
CNF/PLA及CMF/PLA復(fù)合材料的制備工藝及力學(xué)性能:
采用控制變量法,對(duì)
4、CNF/PLA和CMF/PLA復(fù)合材料的力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,確定了CNF/PLA復(fù)合材料的優(yōu)化工藝條件為:壓強(qiáng)1200Pa,溫度180℃,時(shí)間35min, CMF/PLA復(fù)合材料的優(yōu)化工藝條件為:壓強(qiáng)1000Pa,溫度180℃,時(shí)間30min。
研究了纖維含量對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn):纖維含量在5%-38%范圍內(nèi),隨著纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,CNF/PLA復(fù)合材料的斷裂強(qiáng)度和初始模量都呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),斷裂伸長(zhǎng)率則變
5、化很小。纖維含量在10%-30%范圍內(nèi),隨著纖維含量增加,CMF/PLA復(fù)合材料的斷裂強(qiáng)度、初始模量和斷裂伸長(zhǎng)率先增加后減小,在纖維含量為25.40%時(shí)達(dá)到最大值,但CMF/PLA復(fù)合材料各項(xiàng)指標(biāo)的變化幅度較CNF/PLA明顯減小。
纖維排列方向與受力方向的相對(duì)位置對(duì)CMF/PLA復(fù)合材料的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有較大影響,其大小依次為:紗線全部平行于拉伸方向時(shí)最大,依次為一組平行,一組垂直>一組平行,一組45°>一組垂直,一組
6、45°>兩組垂直。
為了討論纖維尺度對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,在相同熱壓工藝下,制備了纖維含量分別為10%和14%左右的CNF/PLA及CMF/PLA復(fù)合材料。結(jié)果表明,除斷裂伸長(zhǎng)率外,CNF/PLA復(fù)合材料的力學(xué)性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于CMF/PLA。
CNF/PLA及CMF/PLA復(fù)合材料的界面特征:
采用掃描電子顯微鏡觀察了CNF/PLA及CMF/PLA復(fù)合材料的拉伸斷面,分析了熱壓工藝參數(shù)、纖維排列方向及纖維質(zhì)
7、量分?jǐn)?shù)對(duì)它們界面特征的影響。
復(fù)合工藝對(duì)界面特征的影響:
壓強(qiáng)對(duì)CNF/PLA復(fù)合材料的拉伸斷面影響不明顯;溫度為180℃時(shí),復(fù)合材料的界面粘結(jié)效果較好;時(shí)間為35min及以上時(shí),粘結(jié)性較好。
壓強(qiáng)和時(shí)間對(duì)CMF/PLA復(fù)合材料拉伸斷面的影響并不明顯。溫度為180℃和185℃時(shí),纖維與基體粘結(jié)較好。
纖維排列方向?qū)MF/PLA復(fù)合材料界面特征的影響:
當(dāng)纖維排列方向垂直于拉伸方向時(shí),界
8、面粘結(jié)性很差;當(dāng)纖維排列方向與拉伸方向平行時(shí),界面粘結(jié)性最好;當(dāng)纖維排列方向與拉伸方向成一定斜角時(shí),界面粘結(jié)性介于兩者之間。
纖維含量對(duì)復(fù)合材料界面特征的影響:
纖維含量對(duì)CNF/PLA和CMF/PLA復(fù)合材料界面特征的影響并不相同。當(dāng)纖維含量為5.18%和6.41%時(shí),CNF/PLA復(fù)合材料界面粘結(jié)性差;當(dāng)纖維含量在7%~13%時(shí),纖維和基體的粘結(jié)性得到改善;當(dāng)纖維含量增加到14.53%和15.12%時(shí),纖維與基體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚乳酸-納米纖維素復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 改性木質(zhì)纖維素-聚乳酸復(fù)合材料性能研究.pdf
- 纖維素納米球增強(qiáng)聚乳酸納米復(fù)合材料的構(gòu)筑及性能研究.pdf
- 聚乳酸-酯化纖維素復(fù)合材料的制備和性能表征.pdf
- 聚乳酸-改性微原纖纖維素復(fù)合材料制備及性能研究.pdf
- 蔗渣纖維-聚乳酸復(fù)合材料的制備及其性能的研究.pdf
- 亞麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 納米纖維素-聚乳酸可生物降解復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 天然纖維混雜增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 纖維素-角蛋白復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 細(xì)菌纖維素及其復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 竹原纖維-聚乳酸基針織結(jié)構(gòu)增強(qiáng)復(fù)合材料的制備及其性能的研究.pdf
- 天然蛋白質(zhì)纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 竹納米纖維素晶須增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料界面結(jié)合及強(qiáng)化機(jī)理研究.pdf
- 全纖維素自增強(qiáng)復(fù)合材料的制備與研究.pdf
- 高性能再生纖維素薄膜及其復(fù)合材料的制備.pdf
- 納米微晶纖維素的制備、改性及其增強(qiáng)復(fù)合材料性能的研究.pdf
- 聚乳酸纖維增強(qiáng)羥基磷灰石-殼聚糖復(fù)合材料的制備與研究.pdf
- 木纖維增強(qiáng)聚乳酸可生物降解復(fù)合材料的制備與性能表征.pdf
- 纖維素納米纖維增強(qiáng)大豆分離蛋白透光復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論