超分子溶劑液液微萃取前處理結(jié)合高效液相色譜測(cè)定水中有機(jī)物的研究.pdf

1、在對(duì)一些基體復(fù)雜、待測(cè)物濃度低的樣品進(jìn)行測(cè)定時(shí)，樣品的前處理往往是必不可少的。因此，快速、簡(jiǎn)便、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的樣品前處理方法已經(jīng)成為分析化學(xué)工作者的重要研究領(lǐng)域之一。
　　液液微萃取技術(shù)是近年發(fā)展起來(lái)的一種新型的樣品前處理技術(shù)，該技術(shù)集采樣、萃取和濃縮于一體，有機(jī)溶劑消耗少，是一種環(huán)境友好的萃取技術(shù)。而超分子溶劑在分離萃取過(guò)程中得到了較好的應(yīng)用，用其代替以往使用的有機(jī)溶劑，可以從源頭上克服傳統(tǒng)溶劑揮發(fā)性強(qiáng)、毒性大、對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重等

2、缺點(diǎn)，使整個(gè)過(guò)程變得綠色環(huán)保。
　　論文在大量文獻(xiàn)調(diào)研的基礎(chǔ)上，用超分子溶劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機(jī)溶劑并結(jié)合渦旋輔助液液微萃取技術(shù)對(duì)樣品中的有機(jī)污染物進(jìn)行了分析。主要內(nèi)容如下:
　　1、超分子溶劑液液微萃取技術(shù)聯(lián)合高效液相色譜建立了一種測(cè)定水樣中硝基苯酚類(lèi)物質(zhì)的新方法。該方法采用超分子溶劑作為萃取劑，實(shí)驗(yàn)最佳條件為:萃取劑體積為100μL，pH為6，溫度為30℃，萃取時(shí)間為30 min，無(wú)需加鹽，離心時(shí)間為2 min。在此條件下，兩

3、種目標(biāo)物的富集倍數(shù)分別為166和160，線性范圍為2-1000μg· L-1，檢出限分別為0.26-0.58μg· L-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.85-7.76％。該方法應(yīng)用于城市生活廢水、湘江水和池塘水的加標(biāo)分析測(cè)定，相對(duì)回收率在90.6-98.2％之間。
　　2、渦旋輔助超分子溶劑液液微萃取技術(shù)結(jié)合高效液相色譜建立了一種測(cè)定水樣中硝基苯胺類(lèi)物質(zhì)的新方法。實(shí)驗(yàn)最佳條件為:萃取劑體積為100μL，pH為6，萃取時(shí)間為2 min，無(wú)需加

4、鹽，離心時(shí)間為2 min。在此條件下，目標(biāo)物的富集倍數(shù)為98-133，線性范圍為4-1000μg· L-1，檢出限為0.3-1.0μg· L-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.67-7.05％范圍內(nèi)。該方法應(yīng)用于城市生活廢水、江水和池塘水的加標(biāo)分析測(cè)定，相對(duì)回收率在90.6％-104.0％之間。
　　3、渦旋輔助超分子溶劑液液微萃取技術(shù)結(jié)合高效液相色譜建立了一種測(cè)定果汁水樣中叔丁基對(duì)苯二酚和丁基羥基茴香醚的新方法。實(shí)驗(yàn)最佳條件為:萃取劑體積為