W-O反相微乳技術合成窄帶系硫化物納米晶.pdf

1、過渡金屬硫化物MoS2、PdS、Ag2S、Bi2S3和In2S3等具有較窄的能帶系、高的光吸收系數(shù)及良好的化學穩(wěn)定性,可以作為貴金屬替代物用于光催化制氫領域,并顯示了潛在的應用前景。采用納米制備技術,制備形貌和尺寸可控的硫化物納米晶,研究納米晶晶面取向對電子傳輸?shù)挠绊懯欠浅Ｖ档玫难芯糠较颉１疚脑诹蚧锛{米晶的合成及光學性質方面進行了大量探索,取得以下主要研究成果:
　　 通過對不同微乳體系穩(wěn)定性及增溶性的嘗試和研究,本文選用TX

2、-100／環(huán)己烷／正己醇／水反相微乳體系,以TAA(硫代乙酰胺)為硫源、AgNO3為銀源,并在反應體系中加入六齒配體EDTA(乙二胺四乙酸)以調控Ag+的釋放速度,在室溫條件下合成了高晶化度、直徑為25～50nm、長達數(shù)微米的蠕蟲狀Ag2S納米晶。其紫外-可見吸收光譜顯示該納米晶在290nm處呈現(xiàn)強吸收,與體相Ag2S(1240nm)相比,其吸收邊發(fā)生了明顯的藍移,表明蠕蟲狀Ag2S納米晶具有明顯的量子尺寸效應。而且,通過調控微乳體系中

3、ω0(水與表面活性劑物質的量濃度之比)、Ag+與EDTA的物質的量的比、陳化時間等可以實現(xiàn)對產物尺寸和形貌的調控。采用TX-100／環(huán)己烷／正己醇／水反相微乳體系,以四硫代鉬酸銨為前驅體,鹽酸羥胺為還原劑,合成了直徑為20～60nm的MoS2納米晶,該MoS2納米晶能夠在微乳條件下自組裝成長達數(shù)微米的鏈式結構。其紫外-可見吸收光譜顯示該鏈式MoS2納米晶分別在276 nm紫外區(qū)處出現(xiàn)一強吸收帶和400 nm左右出現(xiàn)一寬的較弱吸收帶,與其