三種咔唑衍生物的合成及其應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一章,簡述了咔唑衍生物在有機光電材料、熒光離子探針和生物分子識別方面的研究進展。
　　第二章,利用N-乙基咔唑和2-甲基蒽醌合成了一種具有強電子給體和電子受體基團的對稱型化合物3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,并對該化合物的光物理行為進行了研究。發(fā)現(xiàn)化合物的發(fā)光行為強烈地依賴于溶劑的極性,隨著溶劑極性增大,熒光光譜的最大發(fā)射峰有明顯的紅移,該化合物激發(fā)態(tài)和基態(tài)的偶極矩差值μ為3.014D,發(fā)生了從給體咔唑基上的N原子

2、向兩端受體蒽醌上的羰基的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移。
　　第三章,利用N-乙基咔唑-3-甲醛和2-氨基蒽醌合成并表征了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,研究了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑與BSA的相互作用。利用不同溫度下所得熒光數(shù)據(jù),計算出結(jié)合常數(shù),并推斷得出二者間的猝滅作用為靜態(tài)猝滅而非動態(tài)猝滅。熱力學(xué)數(shù)據(jù)表明,3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的與BSA的結(jié)合屬于自發(fā)的,并且二者間相互結(jié)合力主要為靜電力作用,發(fā)生了非輻

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