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文檔簡介
1、Ga摻雜ZnO閃爍材料由于其在室溫條件下近紫外激子發(fā)射峰熒光衰減時間短和高的光輸出性能,非常適合在X射線、γ射線及α粒子探測方面應用。本論文采用不同的實驗方法制備了ZnO:Ga粉體,并且研究了粉體的發(fā)光性能,探討了不同制備方法、不同形貌ZnO:Ga粉體對發(fā)光性能的影響。
論文采用沉淀法制備了不同形貌ZnO粉體,以碳酸氫銨為沉淀劑,二水合乙酸鋅提供鋅源,獲得的ZnO粉體呈現(xiàn)六棱棒狀結構。以尿素為沉淀劑,二水合乙酸鋅提供鋅源,
2、用氨水調節(jié)溶液的pH值,聚乙二醇-2000為改性劑,制備的ZnO粉體形貌變?yōu)榛罱Y構,這是由于ZnO前驅體溶液中Zn(OH)2與(Zn(NH3)4)2﹢的比例不同導致了組成花狀結構的ZnO微棒結構從六棱棒狀結構向紡錘狀結構轉變。花狀結構ZnO粉體的光致發(fā)光譜圖表明不同棒狀結構組成的花狀ZnO均在380nm處存在近帶邊發(fā)射峰。
本論文還討論了不同Ga摻雜量對ZnO粉體形貌及發(fā)光性能的影響。以已制備好的ZnO形貌為基礎,通過摻
3、雜不同量Ga制備了ZnO:Ga粉體。實驗結果表明:六棱棒狀ZnO粉體中摻雜不同量Ga時,ZnO:Ga粉體形貌由六棱棒狀結構、片狀結構向顆粒狀結構轉變。室溫光致發(fā)光譜表明:隨著Ga摻雜量的增大ZnO:Ga粉體的發(fā)光性能減弱。當花狀結構ZnO粉體中摻雜不同量Ga時,通過X射線衍射分析結果看出ZnO:Ga粉體均為六方纖鋅礦結構,無Ga2O3,ZnGa2O4等含鎵化合物的特征峰存在;掃描電鏡圖譜表明隨著Ga摻雜量的增大,ZnO粉體形貌由六棱棒狀
4、組成的花狀結構向紡錘狀棒狀組成的花狀結構轉變,當Ga摻雜量達到3at%時,ZnO粉體呈片狀結構。透射電鏡圖譜表明Ga摻雜量的增大,會使得ZnO:Ga粉體由單晶結構向多晶結構轉變:室溫光致發(fā)光譜表明隨著Ga摻雜量的增大,ZnO:Ga粉體近帶邊發(fā)射峰(~380nm)產(chǎn)生紅移現(xiàn)象,并且當Ga摻雜量為1%時其發(fā)光性能最好。低溫發(fā)光譜圖表明在低溫6.5K時ZnO:Ga粉體的紫外發(fā)射峰的相對強度為室溫下發(fā)光強度的12倍,6.5k時發(fā)光峰的中心位置從
5、371nm藍移到369nm。最后對花狀結構ZnO:Ga粉體進行退火處理,結果表明:在氫氣氣氛中Ga摻雜量為1%時發(fā)光性能較好,近紫外發(fā)光峰的相對發(fā)光相對強度是未經(jīng)退火處理的ZnO:Ga粉體發(fā)光強度的2倍左右,在空氣氣氛中退火對發(fā)光性能并無明顯的影響。
最后,論文主要探討了不同制備方法對ZnO:Ga粉體發(fā)光性能的影響。采用溶膠-凝膠法制備的ZnO:Ga粉體形貌為厚度大約為0.3μm的片狀結構,室溫光致發(fā)光譜表明不同Ga摻雜量
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