硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析及低分子麥谷蛋白亞基的組成鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、硬粒小麥(Triticum durum,AABB,2n=4x=28)是四倍體栽培小麥,其播種面積約占世界小麥總面積的10%,是世界重要的糧食作物之一。硬粒小麥?zhǔn)怯梢吧P←湥═riticum dicoccoidesL.,AABB,2n=4x=28)馴化而來,在其起源和馴化的過程中經(jīng)歷了長期復(fù)雜的環(huán)境演變條件,在很多性狀上具有豐富的變異,同時(shí)具有良好的環(huán)境適應(yīng)性,是普通小麥次級(jí)基因源庫。因此,對(duì)硬粒小麥進(jìn)行遺傳評(píng)價(jià)及主要農(nóng)藝性狀的研究,

2、對(duì)于發(fā)掘優(yōu)異的種質(zhì)資源,用于硬粒小麥及普通小麥的遺傳改良具有重要的意義。本文首先對(duì)來自世界各地的150份硬粒小麥材料的10個(gè)主要的農(nóng)藝性狀進(jìn)行了4年3個(gè)重復(fù)的表型鑒定;其次利用基于EST序列開發(fā)的1366個(gè)SNP標(biāo)記對(duì)150份硬粒小麥材料的遺傳多樣性,群體結(jié)構(gòu)研究以及連鎖不平衡(LD)進(jìn)行了研究;并利用1366個(gè)SNP標(biāo)記基于混合線性模型(MLM)對(duì)其10個(gè)主要的農(nóng)藝性狀進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析;另外,利用MALDI-TOF-MS技術(shù),對(duì)150份

3、硬粒小麥材料的低分子量麥谷蛋白亞基組成進(jìn)行了鑒定。主要結(jié)果如下:
  1.硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的表型鑒定:硬粒小麥10個(gè)主要的農(nóng)藝性狀間都存在豐富的變異,都呈連續(xù)性分布,表現(xiàn)為典型的數(shù)量性狀。大部分性狀間存在顯著的相關(guān)關(guān)系。廣義遺傳率的結(jié)果也表明考察的所有性狀都有較高的遺傳率(H2>80%)。因此這些農(nóng)藝性狀的表型數(shù)據(jù)可以用于后續(xù)研究。另外鑒定了一些農(nóng)藝性狀優(yōu)異的材料可進(jìn)一步驗(yàn)證加以利用。
  2.硬粒小麥遺傳多樣性研究:利

4、用1366個(gè)單核甘酸多態(tài)性(SNP)標(biāo)記對(duì)硬粒小麥進(jìn)行了遺傳多樣性研究,硬粒小麥表現(xiàn)出較高的遺傳多樣性,平均Nei's遺傳多樣性和PIC值分別是0.2395和0.1950。B基因組相對(duì)A基因組具有更高的遺傳多樣性。不同生態(tài)地理區(qū)域的硬粒小麥群體的遺傳多樣性也表現(xiàn)出較大差異。
  3.硬粒小麥群體結(jié)構(gòu)分析:群體結(jié)構(gòu)分析表明,供試硬粒小麥材料主要被分為兩個(gè)明顯類群。硬粒小麥不同類群并沒有表現(xiàn)基于國家和地區(qū)上一致規(guī)律性,而部分生態(tài)地理區(qū)

5、域的材料有一定的關(guān)聯(lián),不同時(shí)間段的材料的聚類也表現(xiàn)出一定的一致性。
  4.硬粒小麥連鎖不平衡分析:硬粒小麥基因組中表現(xiàn)出較高的LD水平,不同的基因組和染色體的平均LD程度不同,A基因組的LD程度總體上要高于B基因組。極顯著的LD的成對(duì)位點(diǎn)的比率范圍從1A的2.4%到2B的7.4%(R2>0.1,p<0.001),14條染色體上平均R2值變化范圍從1B的0.043到4A的0.113。結(jié)合EST標(biāo)記的最新物理位置,在染色體和基因組水

6、平,對(duì)其LD衰減水平進(jìn)行評(píng)估,不同的染色體內(nèi)LD衰減距離各異,總體上A基因組衰減距離大于B基因組。
  5.硬粒小麥10個(gè)主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析:在四年數(shù)據(jù)中,基于混合線性模型(MLM)對(duì)10個(gè)主要農(nóng)藝性狀進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析,共檢測到165個(gè)顯著關(guān)聯(lián)結(jié)果,不同性狀的關(guān)聯(lián)標(biāo)記的數(shù)目從1個(gè)到54個(gè)不等,這些標(biāo)記解釋了5.0%-26.1%的表型變異。單個(gè)性狀可能與多個(gè)標(biāo)記相關(guān)聯(lián),同時(shí)單個(gè)標(biāo)記也可能與多個(gè)性狀相關(guān)聯(lián)。一些關(guān)聯(lián)標(biāo)記與已報(bào)道的數(shù)量

7、性狀位點(diǎn)(QTL)研究相一致。共有7個(gè)顯著的關(guān)聯(lián)結(jié)果在四年的關(guān)聯(lián)分析中被重復(fù)檢測到(主穗長(LMS)和株高(PH)分別有4和3個(gè)),同時(shí)2個(gè)關(guān)聯(lián)結(jié)果在3年數(shù)據(jù)中被重復(fù)檢測到,11個(gè)關(guān)聯(lián)結(jié)果在兩年數(shù)據(jù)中都有檢測到,這些重復(fù)性的關(guān)聯(lián)結(jié)果多是顯著且可靠的。通過對(duì)關(guān)聯(lián)標(biāo)記對(duì)應(yīng)的EST序列進(jìn)行同源性序列比對(duì),共確定了多個(gè)可能控制相關(guān)農(nóng)藝性狀的主效候選基因。同時(shí)我們?cè)?A、5A、6A、7A、1B和6B染色體特殊區(qū)域發(fā)現(xiàn)了一些與農(nóng)藝性狀顯著關(guān)聯(lián)的標(biāo)記

8、聚集形成的QTL簇。
  6.硬粒小麥低分子量麥谷蛋白亞基組成鑒定:在Glu-A3和Glu-B3兩個(gè)位點(diǎn),一共鑒定出了12個(gè)低分子量麥谷蛋白亞基基因的等位變異,其中有2個(gè)先前沒有報(bào)道的新的變異。Glu-A3和Glu-B3位點(diǎn)各有5個(gè)先前報(bào)道過的亞基被鑒定出來,其中Glu-A3位點(diǎn)Glu-A3e、Glu-A3a/c、Glu-A3d、Glu-A3f和Glu-A3b分別占43.0%、16.1%、10.1%、12.8%和7.4%;Glu-

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