層層自組裝制備MoO2納米復合材料及其儲鋰性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、單斜結構的二氧化鉬(MoO2)由于具有較低的電阻、高的化學穩(wěn)定性和較高的理論比容量,從而替代傳統(tǒng)石墨電極,成為一種具有潛在應用價值的鋰離子電池負極材料。目前關于二氧化鉬作為鋰離子電池負極材料的研究主要集中在克服其實際容量低、循環(huán)性能和倍率性能差的問題。通過將顆粒尺寸納米化,其儲鋰機制將從傳統(tǒng)的嵌入機制轉化為轉換機制,從而使其理論比容量從~209mAhg-1增大到838mAhg-1。
　　本文首次采用層層自組裝(layer-by-l

2、ayerassembly,LBL自組裝)的方法對經過預處理的CNTs進行修飾,然后通過在還原性氣氛下進行熱處理,得到MoO2/CNTs納米復合材料,并對這些納米復合材料的合成條件進行了系統(tǒng)的研究,對其儲鋰性能改進的可能原因進行了討論。MoO2/CNTs具有三維的多孔納米結構,生長在碳納米管表面的MoO2納米顆粒具有非常好的結構穩(wěn)定性,碳納米管和MoO2納米顆粒的協(xié)同作用,使之具有較高的電子導電率;另外碳納米管良好的分散性提高了MoO2/

3、CNTs納米復合物與電解液的接觸接觸面積,有利于鋰離子的傳輸。因此可以作為一種優(yōu)秀的鋰離子電池負極材料。電化學測試表明,形成復合物作為負極材料具有較高的比容量和良好的循環(huán)穩(wěn)定性。在100mAg-1電流密度下,首次放電比容量高達977.9mAhg-1。在400mAg-1電流密度下,經過100次循環(huán)后,其比容量仍有399.6mAhg-1。
　　另外,采用LBL自組裝方法合成MoO2超細納米顆粒和石墨烯片復合的薄膜作為無粘結劑的鋰離子電

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