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1、ZnO是一種具有大的禁帶寬度(3.37eV)和室溫激子束縛能(60meV)的半導(dǎo)體材料,ZnO的優(yōu)良特性使其在在光電器件領(lǐng)域有著極大的應(yīng)用潛力,ZnO納米薄膜的制備和應(yīng)用已成為當(dāng)前半導(dǎo)體材料研究的一個(gè)重要方向。為了改善ZnO薄膜的成膜質(zhì)量以及光電性能,研究人員一直在嘗試在電解液中摻雜高分子物質(zhì)制備復(fù)合膜。本文研究了ZnO薄膜的沉積過(guò)程及工藝條件,在此基礎(chǔ)上研究了表面活性劑對(duì)ZnO膜的影響。
本文采用傳統(tǒng)的三電極反應(yīng)體系,以
2、ITO導(dǎo)電玻璃為工作電極,鉑電極為對(duì)電極,飽和甘汞電極作為參比電極。文中首先以Zn(NO3)2為電解液,采用陰極電化學(xué)沉積法在ITO導(dǎo)電玻璃上沉積出ZnO薄膜,對(duì)沉積膜進(jìn)行了循環(huán)伏安特性研究,分析了濃度、沉積溫度、沉積電位、溶液pH等對(duì)沉積膜的影響。對(duì)制備的ZnO薄膜進(jìn)行SEM、XRD、EDS、光致發(fā)光等測(cè)試分析,結(jié)果表明電沉積法制備的ZnO薄膜為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu),在電解液pH取5.0±0.1,沉積電位在-1.3V~-1.1V,沉積時(shí)間為
3、900-1200s,退火溫度為500℃條件下,制備出的ZnO薄膜表面均勻、致密平整。實(shí)驗(yàn)研究了支持電解質(zhì)在沉積過(guò)程中的作用,在電解液中加入支持電解質(zhì)NaNO3,制備的ZnO薄膜中含有棒狀結(jié)構(gòu),而加NaCl的電解液,其制備出的ZnO薄膜具有孔隙較大的片狀結(jié)構(gòu)。
本文還研究了表面活性劑六亞甲基四胺(HMTA)和木素磺酸鈣(Lignosite)對(duì)ZnO的摻雜行為,分析了表面活性劑對(duì)電沉積過(guò)程、沉積膜結(jié)構(gòu)、形貌以及光學(xué)性質(zhì)的影響。
4、實(shí)驗(yàn)表明,在電解液中摻雜HMTA,電沉積時(shí)隨濃度、沉積電位、溫度等沉積條件的改變,制備的氧化鋅形貌亦相應(yīng)發(fā)生改變。在優(yōu)選條件下,ZnO薄膜表面呈小方晶搭接的均一結(jié)構(gòu)。電解液中加入木素磺酸鈣,降低了前驅(qū)體(氫氧化鋅)表面張力,并通過(guò)空間位阻作用減少了團(tuán)聚的可能性。研究發(fā)現(xiàn)電位取-1.9V時(shí),ZnO顆粒緊密排列,表面平整;在較低溫度下,ZnO薄膜表面平滑,粒徑較小;溫度升高,薄膜表面粗糙,顆粒粒徑增大。經(jīng)光學(xué)測(cè)試分析,摻雜六亞甲基四胺和木素
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