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文檔簡介
1、近年來,熔鹽電解法在諸多領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用,其中最引人注目的是高溫冶金乏燃料干法后處理技術(shù),采用 LiCl-KCl共晶熔鹽體系,通過電解精煉和共沉積方法,將錒系元素與裂變產(chǎn)物分離。約占裂變產(chǎn)物四分之一的稀土因其是中子毒劑阻礙核裂變而成為核燃料循環(huán)過程中最有害的產(chǎn)物。但錒系元素和稀土元素的化學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)非常相近,導(dǎo)致它們極其難以分離。因此,需要通過詳盡的電化學(xué)研究,尋找錒系元素和稀土元素在熔鹽中電沉積過程的差異,從而建立合適的熔鹽電解分
2、離方法。另一方面,基于相似的電化學(xué)行為,人們可以通過研究稀土元素來模擬和預(yù)測錒系元素在熔鹽中的電沉積過程,開發(fā)出新型的分離流程并建立標準的放射性元素研究模型。為此,本文以稀土為研究對象,考察稀土離子在 LiCl-KCl熔鹽體系中電化學(xué)性質(zhì)和電沉積過程,并嘗試采用共沉積法從熔鹽中提取稀土元素,為分離和提取錒系元素提供詳盡的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和有效的提取方法。本文主要進行了兩方面的基礎(chǔ)研究工作。
1.研究了5種稀土離子(鑭、釹、釓、鉺和釔)
3、在LiCl-KCl熔鹽中的電化學(xué)性質(zhì),采用不同的電化學(xué)方法測定了相關(guān)的熱力學(xué)和動力學(xué)數(shù)據(jù),并考察了稀土離子在鉬電極上電結(jié)晶過程的機理和電沉積產(chǎn)物的形貌。
采用循環(huán)伏安、計時電位和方波伏安等電化學(xué)方法研究了稀土離子 RE(III)在LiCl-KCl熔鹽中的電化學(xué)還原過程。La(III)、Gd(III)、Er(III)和Y(III)離子在惰性鉬電極上的還原過程為一步轉(zhuǎn)移3電子反應(yīng);而Nd(III)離子還原過程分為兩步,存在中間價態(tài)
4、Nd(II)。在鉬電極上分別電沉積稀土金屬,構(gòu)造相應(yīng)的半電池體系,測定不同溫度下的平衡電極電位。再根據(jù)能斯特方程計算得到形式電極電位,建立電位隨溫度的變化關(guān)系。利用稀土氯化物RECl3在晶體態(tài)和熔鹽中的吉布斯自由能變的差異,計算出RE(III)離子在LiCl-KCl熔鹽中的活度系數(shù)。
根據(jù)計時電位曲線或卷積積分曲線,計算不同溫度下RE(III)離子在LiCl-KCl熔鹽中的擴散系數(shù),再依據(jù)Arrhenius公式推導(dǎo)出擴散活化能
5、。測定不同溫度下RE(III)離子氧化還原過程的線性極化曲線,根據(jù)Butler-Volmer公式計算出交換電流密度。根據(jù)不同掃速的循環(huán)伏安曲線中峰電位和峰電流隨掃速的變化關(guān)系,定性地討論了RE(III)離子還原過程的可逆性。通過氧化峰和還原峰的峰電位差值或卷積電流與電位的變化關(guān)系,計算得到RE(III)離子還原過程的標準速率常數(shù),進而定量地判斷了還原反應(yīng)的可逆性。
采用計時電流曲線研究了RE(III)離子在鉬電極上電結(jié)晶過程的
6、形核與長大機制??疾炝薘ECl3濃度對電結(jié)晶過程的影響。按照Scharifker-Hills模型,在低濃度下,電結(jié)晶過程傾向于連續(xù)成核機制;在高濃度下,電結(jié)晶過程轉(zhuǎn)變?yōu)樗矔r成核機制。利用 SEM觀察了RE(III)離子在不同沉積條件下產(chǎn)物的微觀形貌。對于濃度為2.0 wt.%的LaCl3和NdCl3,在鉬電極上的沉積物按照樹枝狀長大;而對于2.0 wt.%的GdCl3、ErCl3和YCl3,在鉬電極上的沉積物多為連續(xù)的緊密的金屬薄膜。<
7、br> 2.論述了共沉積活性金屬離子(Al(III)、Mg(II)和Li(I))和稀土離子(Eu(II)和Pr(III))的可行性,并通過共沉積法制備了稀土合金,實現(xiàn)了從LiCl-KCl熔鹽中提取稀土元素。
在LiCl-KCl-AlCl3熔鹽體系中,選擇Eu2O3和Pr6O11為研究對象,考察從稀土氧化物中提取稀土元素的可行性。利用 AlCl3對稀土氧化物的氯化能力,在 LiCl-KCl-AlCl3熔鹽體系中原位生成Eu(I
8、II)和Pr(III)離子。采用循環(huán)伏安、方波伏安和開路計時電位法,研究了Al(III)分別與Li(I)、Eu(II)和Pr(III)離子的共沉積過程,測定了形成不同金屬間化合物的電極電位,證明了共沉積法制備Al-Li-RE合金的可行性。采用恒電流電解法,分別制備了Al-Li-Eu和Al-Li-Pr合金。考察了AlCl3濃度對合金成分和相組成的影響,并對合金樣品進行了XRD、SEM、EDS和ICP等分析。
在LiCl-KCl-
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