羥肟酸捕收劑的合成及其浮選性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩92頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、我國(guó)具有豐富的鈦鐵礦資源,隨著富礦的減少,低品位鈦鐵礦的浮選富集成為當(dāng)前鈦資源利用的重要課題。浮選藥劑的是鈦鐵礦浮選的關(guān)鍵,研究高效低毒捕收劑對(duì)于我國(guó)礦產(chǎn)資源高效利用具有重要的意義。
  以脂肪酸為原料,采用新型固體酸催化劑進(jìn)行催化酯化并進(jìn)行羥肟化反應(yīng),制備了環(huán)己基甲基羥肟酸、正辛基羥肟酸、苯甲羥肟酸、正癸基羥肟酸和水楊羥肟酸等一系列羥肟酸捕收劑。以浸漬法制備了新型固體酸催化劑Ti(SO4)2-Zr(SO4)2/SiO2,考察并確

2、定了酯化反應(yīng)和羥肟化反應(yīng)的最佳合成工藝條件,催化劑用量為22 g/mol酸,醇酸摩爾比為6,酯化反應(yīng)5h,甲醇和催化劑重復(fù)利用,固定酯∶鹽酸羥胺∶堿=1∶1.1∶2.2,溶劑水用量500 mL/mol酯,45℃恒溫水浴攪拌反應(yīng)3h,環(huán)己基甲基羥肟酸的合成總收率為86.16%。以改進(jìn)工藝制備的羥肟酸捕收劑無(wú)需酸化除雜等步驟可直接用于浮選,可實(shí)現(xiàn)藥劑合成與浮選的結(jié)合。
  以鈦鐵礦和鈦輝石單礦物浮選實(shí)驗(yàn)考察五種羥肟酸捕收劑的浮選性能,

3、結(jié)果表明:正癸基羥肟酸對(duì)鈦鐵礦和鈦輝石的捕收力最強(qiáng),環(huán)己基甲基羥肟酸和正辛基羥肟酸次之,苯甲羥肟酸和水楊羥肟酸的捕收能力很弱。在選擇性方面:環(huán)己基甲基羥肟酸最好,正辛基羥肟酸和正癸基羥肟酸次之,苯甲羥肟酸和水楊羥肟酸由于捕收力很弱無(wú)法有效分離鈦鐵礦和鈦輝石。鈦鐵礦的實(shí)際礦物浮選實(shí)驗(yàn)表明:采用改進(jìn)工藝制備的混合羥肟酸捕收劑對(duì)實(shí)際礦的浮選效果優(yōu)于單用羥肟酸捕收劑和傳統(tǒng)捕收劑,對(duì)攀枝花鈦鐵礦一步粗選的浮選回收率在84%左右,鈦粗精礦品位為36

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論