新型咪唑基仿生離子液體的合成及其在藥物萃取分離中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、離子液體由于具有較低的蒸汽壓、較好的熱穩(wěn)定性、較強(qiáng)的溶解能力和可設(shè)計(jì)性等獨(dú)特的物理化學(xué)特性從而引起很多科研工作者的關(guān)注。近年來(lái),含有特定功能官能團(tuán)的功能化離子液體發(fā)展尤其迅速。然而,離子液體功能化會(huì)使其熔點(diǎn)升高、粘度增大,阻礙了離子液體的實(shí)際應(yīng)用。因此,設(shè)計(jì)合成具有較低熔點(diǎn)和粘度的生物相容性的新型仿生離子液體具有十分重要的意義。作為國(guó)家自然科學(xué)基(Nos.21173070,21303044)的一部分,本工作將具有甲基支鏈或雙鍵結(jié)構(gòu)的脂肪

2、鏈修飾在烷基咪唑離子液體的陽(yáng)離子烷基鏈上,設(shè)計(jì)合成了七種新型的咪唑基仿生離子液體,探討了仿生離子液體在藥物萃取分離中的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容包括:
  1.設(shè)計(jì)合成了以鹽酸、醋酸、四氟硼酸和六氟磷酸為陰離子的新型咪唑基仿生離子液體:[C6(2)mim]BF4、[C6(2)mim]PF6、[C10(3,7)mim]Cl、[C10(3,7z)mim] Cl、[C10(3,7)mim]CH3COO、[C10(3,7z)mim]CH3COO和

3、[C10(3z,7z)mim]PF6。采用核磁共振儀(NMR)、熱重分析儀(TGA)和差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)所合成的離子液體的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所合成的新型仿生離子液體室溫下(除[C10(3z,7z)mim]PF6)均為液體,其熱穩(wěn)定性較好、熔點(diǎn)較低。
  2.298.15K下,測(cè)定了由離子液體([C8mim]Br)與無(wú)機(jī)鹽(K2HPO4、 K3PO4、 K2CO3)所形成的離子液體-無(wú)機(jī)鹽雙水相體系

4、液液平衡相圖的雙結(jié)線數(shù)據(jù),分析討論了三種無(wú)機(jī)鹽在離子液體-無(wú)機(jī)鹽雙水相體系中的成相能力。在雙結(jié)線數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,選取離子液體-無(wú)機(jī)鹽雙水相體系([C8mim]Br-K2HPO4)對(duì)藥物鹽酸吡硫醇進(jìn)行萃取,系統(tǒng)討論了離子液體濃度、無(wú)機(jī)鹽濃度、體系溫度和微量仿生離子液體的添加等因素對(duì)藥物鹽酸吡硫醇萃取分離性能的影響。利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)和紫外可見(jiàn)分光光度法探討了藥物鹽酸吡硫醇在雙水相體系中的分配行為,分析了藥物鹽酸吡硫醇在兩相中可能的分配機(jī)制。

5、結(jié)果表明,仿生離子液體的加入,多數(shù)情況下提高了雙水相體系對(duì)藥物鹽酸吡硫醇的萃取效率。疏水性離子液體的加入,尤其是直鏈型離子液體,明顯提高了雙水相體系對(duì)藥物鹽酸吡硫醇的萃取效率。疏水性離子液體[C10mim]BF4和藥物鹽酸吡硫醇與離子液體[C8mim]Br可能發(fā)生分子間相互作用,從而促進(jìn)藥物分子從離子液體雙水相體系下相轉(zhuǎn)移至上相。
  3.研究了三種常用藥(鹽酸吡硫醇、多巴胺鹽酸鹽和對(duì)乙酰氨基苯酚)在疏水性仿生離子液體和水組成的液

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