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文檔簡介
1、芳炔剛性大環(huán)分子不僅具有自組裝性質和分子識別性質,而且在主客體化學和液晶等方面具有很好的應用。此外,芳炔剛性大環(huán)分子由于其獨特的超分子性能和納米級尺寸,受到科研學者的廣泛關注。其中較引人注目的是芳炔剛性大環(huán)中的螺旋型空間大環(huán)。
本論文主要合成了醚鏈橋聯(lián)的剛性六元芳炔大環(huán)SPM-Q6,兩條醚鏈橋聯(lián)的螺旋型剛性十二元芳炔大環(huán)分子SPM-Q12,以及兩條醚鏈橋聯(lián)氨基修飾的螺旋型剛性十二元芳炔大環(huán)分子SPM-Q12-NH2。合成的大環(huán)
2、分子及中間產物的結構均通過氣相色譜-質譜(GC-MS)、基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)、核磁共振氫譜(1H NMR)、核磁共振碳譜(13C NMR)等檢測手段進行表征分析。大環(huán)分子通過紫外-可見吸收光譜(Uv-vis)、熒光發(fā)射光譜(Fs)研究其光學性質,通過偏光顯微鏡(POM)、掃描隧道顯微鏡(STM)等手段研究其液晶性質。并且運用熒光分光光度計和紫外-可見分光光度計等儀器研究了這些大環(huán)分子在溶液中與金屬
3、離子、富勒烯(C60及C70)的相互作用情況。
研究結果表明:
1.在合成六元環(huán)SPM-Q6過程中,發(fā)現了雙醚鏈橋連的螺旋型十二元剛性大環(huán)分子SPM-Q12。并且當成環(huán)反應濃度很稀時(3×10-4 mol/L),所得產物主要為六元大環(huán)SPM-Q6,也出現了少量十二元大環(huán)SPM-Q12。但是當提高成環(huán)反應濃度(2×10-3 mol/L)時,十二元大環(huán)的量明顯增加。因此通過提高Eglinton偶聯(lián)關環(huán)反應濃度來提高SPM
4、-Q12的產率。最終得到了螺旋型空間大環(huán)SPM-Q12以及氨基修飾的螺旋型空間大環(huán)SPM-Q12-NH2。
2.借助熒光光譜(Fs)和紫外-可見吸收光譜(Uv-vis)對已合成的三個剛性大環(huán)分子與多種三氟甲磺酸的金屬陽離子(Mg2+,Hg2+,Cu2+,Ba2+,Na+,Ag+,Sn2+,K+,Ca2+,Fe3+)在THF中的作用進行篩選。發(fā)現三個大環(huán)分子對Fe3+均存在不同程度的絡合作用,但只有氨基修飾十二元大環(huán)SPM-Q1
5、2-NH2對Hg2+有絡合作用。改變Fe3+濃度,研究三個大環(huán)與其作用效果的強弱,通過熒光和紫外的測試及數據分析計算,得到達三個化合物與Fe3+的絡合常數分別為KSPM-Q6-Fe3+=2903; KSPM-Q12-Fe3+=813; KSPM-Q12-NH2-Fe3+=876,表明三個大環(huán)分子與Fe3+作用并不是很強。SPM-Q12和SPM-Q12-NH2與Fe3+作用常數很相似,說明氨基修飾并沒有影響大環(huán)分子與Fe3+的作用。同樣地
6、,對與不同Hg2+濃度作用的SPM-Q12-NH2進行熒光和紫外測試及計算,得到其絡合常數為KSPM-Q12-NH2-Fe3+=35878。說明SPM-Q12-NH2與Hg2+的絡合作用很強,但是SPM-Q12卻與Hg2+沒有作用,這說明氨基修飾影響大環(huán)分子與Hg2+的作用。
3.富電子體系的共軛大環(huán)分子可以與高度缺電子的富勒烯分子在1,1,2,2-四氯乙烷溶液中形成絡合物,且能夠使剛性大環(huán)分子的熒光發(fā)光強度下降。在不同濃度的
7、C60作用下,對三個大環(huán)進行熒光和紫外測試,可以得出大環(huán)與富勒烯分子相互作用的絡合常數分別為KSPM-Q6-C60=38609;KSPM-Q12-C60=7261;KSPM-Q12-NH2-C60=11568,六元環(huán)與C60絡合常數比十二元環(huán)要大得多,說明六元環(huán)與C60作用更強。氨基修飾十二元大環(huán)與C60絡合常數也要比無氨基修飾的十二元大環(huán)大,原因可能為氨基給缺電子結構的富勒烯分子提供了孤電子對。通過熒光和紫外的測試,研究三個大環(huán)分子在
8、不同濃度的C70溶液中的作用強弱,得到大環(huán)分子與富勒烯分子相互作用的絡合常數分別為KSPM-Q6-C70=53671;KSPM-Q12-C70=25267; KSPM-Q12-NH2-C70=75283。
4.通過掃描隧道顯微鏡(STM),可清晰看到SPM-Q6的STM圖和大環(huán)分子的排列狀態(tài),從而研究大環(huán)分子的二維超分子行為。
5.通過偏光顯微鏡觀察大環(huán)分子的熱致液晶性質,并且得到了SPM-Q6和SPM-Q12的液晶
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