齊墩果酸治療皮膚增生性瘢痕的作用機(jī)制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、增生性瘢痕是皮膚創(chuàng)傷愈合后瘢痕持續(xù)增生的一種病理現(xiàn)象,是病理性瘢痕的一種。它的形成與纖維細(xì)胞的異常增生、膠原的過度生成和細(xì)胞外基質(zhì)過度沉淀有關(guān),常見于深度燒傷,炎癥和外傷等的創(chuàng)傷后修復(fù)。增生性瘢痕以紅腫、明顯高出于皮膚和病變皮膚瘙癢扭曲,并伴隨著攣縮為特點(diǎn)。壓迫感、僵硬感、關(guān)節(jié)靈活性喪失和變形常使病變部位瘙癢疼痛,并有一系列的功能障礙和影響美觀。對(duì)于瘢痕的治療目前有許多手段,但尚未有一種方法能夠完全有效且永久有效而無副作用,而天然藥物在

2、許多疾病的治療中的重要作用己被廣泛接受。
   本研究采用組織培養(yǎng)的方法分離出瘢痕成纖維細(xì)胞,通過MTT測(cè)定細(xì)胞的活力并計(jì)算其增殖抑制率。通過流式細(xì)胞儀測(cè)定成纖維細(xì)胞的凋亡作用,AV/PI雙染用于測(cè)定細(xì)胞的凋亡率,PI檢測(cè)DNA含量,DCFH-DA測(cè)定細(xì)胞ROS水平,羅丹明123測(cè)定線粒體膜電位。用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)成纖維細(xì)胞的凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的磷酸化p38MAPK和磷酸化JNK蛋白,以及在凋亡中起關(guān)鍵作用的蛋白caspase-3

3、和AIF的表達(dá)情況。通過建立兔耳瘢痕模型,從整體動(dòng)物水平對(duì)齊墩果酸的藥效做進(jìn)一步考察。兔耳瘢痕被隨機(jī)分為5組,分別為模型組、低劑量組(2.5%)、中劑量組(5%)、高劑量組(10%)和陽性藥組(contractubax),正常組的兔耳不做任何處理。給藥22天后,檢測(cè)瘢痕組織中的Ⅰ型和Ⅲ型膠原、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)的含量,并測(cè)定瘢痕增生指數(shù)(SEI)。
   實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明齊墩果酸能夠抑制瘢痕

4、成纖維細(xì)胞的增殖,并呈劑量和時(shí)間依賴性,流式檢測(cè)的結(jié)果顯示,齊墩果酸能夠誘導(dǎo)瘢痕成纖維細(xì)胞凋亡,降低線粒體膜電位,但可能不是通過升高細(xì)胞ROS水平而進(jìn)一步誘發(fā)凋亡。在給予齊墩果酸處理后,蛋白印跡結(jié)果顯示caspase-3和AIF均被激活,磷酸化p38和磷酸化JNK蛋白的表達(dá)均上調(diào)。在兔耳瘢痕模型中,給藥22天后,兔耳瘢痕組織中的TGF-β1、Ⅰ和Ⅲ型膠原的含量都顯著降低,而MMP-1的水平顯著的升高,SEI也明顯的降低,組織切片顯示瘢痕

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論