BNS小麥育性遺傳效應(yīng)及其恢復(fù)基因的QTL分析.pdf

1、為探究新型生態(tài)型雄性不育系BNS的遺傳特點(diǎn)，篩選可用于MAS的分子標(biāo)記，并為不育系的轉(zhuǎn)育與改良提出理論指導(dǎo)，同時(shí)為BNS敗育機(jī)制的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。本研究利用7個(gè)品種（系）與BNS的正反交組合，判斷BNS雄性不育的胞質(zhì)效應(yīng)，并利用植物數(shù)量性狀主基因+多基因混合遺傳模型，連續(xù)3年對(duì)BNS/山農(nóng)055525 F1、F2的育性表現(xiàn)進(jìn)行分析，判別其最佳模型，并估計(jì)遺傳參數(shù)。同時(shí)以BNS/山農(nóng)055525F2群體為材料構(gòu)建遺傳連鎖圖譜，對(duì)其育性

2、恢復(fù)基因進(jìn)行QTL分析。
　　 本研究取得以下研究結(jié)果;
　　 (1) BNS雄性不育性主要受核基因的控制，部分品種（系）表現(xiàn)胞質(zhì)效應(yīng)。BNS/山農(nóng)055525 F2育性呈現(xiàn)連續(xù)分布狀態(tài)，具有明顯的多峰或偏態(tài)現(xiàn)象，遺傳符合E_1，即2對(duì)加性-顯性-上位性主基因+加性-顯性多基因模型。主基因遺傳率為72.5％-79.7％，多基因遺傳率為4％-11.6％，環(huán)境方差占表型方差的比例為8.8％-23.6％。BNS雄性不育基因的表

3、達(dá)受溫度因子的影響較大，F(xiàn)2自交結(jié)實(shí)率及遺傳參數(shù)因年度間的溫度不同而異。2對(duì)主基因?qū)τ缘倪z傳影響較大，其加性效應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于顯性效應(yīng)。因此，在不育系的轉(zhuǎn)育與改良過(guò)程中可以進(jìn)行早代選擇，以提高育種效率。
　　 (2)構(gòu)建了包含133個(gè)分子標(biāo)記位點(diǎn)的分子遺傳連鎖圖譜，覆蓋小麥21條染色體，包含25個(gè)連鎖群，總遺傳長(zhǎng)度為2020.4cM，標(biāo)記間的平均距離為15.2cM。其中A、B、D染色體組所含標(biāo)記分別為46、57、30個(gè)，覆蓋長(zhǎng)度分別

4、為597.22cM、1032.64cM、13.02cM，平均距離為12.98cM、18.12cM、13.02cM。在21條染色體中，3B標(biāo)記位點(diǎn)最多，為20個(gè)，標(biāo)記位點(diǎn)間的平均距離為11.6cM;1A標(biāo)記位點(diǎn)最少，僅為2個(gè)，平均9.5cM。在構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜中共包含18個(gè)顯性標(biāo)記位點(diǎn)，115個(gè)共顯性標(biāo)記位點(diǎn)。偏分離位點(diǎn)為45個(gè)，占位點(diǎn)數(shù)的33.8％。
　　 (3)利用Icimapping軟件在LOD值＞3時(shí)共檢測(cè)到與BNS育性

5、恢復(fù)基因相關(guān)性狀QTL62個(gè)，貢獻(xiàn)率為0.05％-53.03％，分布在1A、1B、2A、2B、2D、3B、5B、7B染色體上，育性恢復(fù)基因主效QTL定位在5B、7B染色體上。其國(guó)內(nèi)法結(jié)實(shí)率相關(guān)QTL為qNSR7B-4、qNSR5B-14，與國(guó)際法相關(guān)的QTL為qISR7B-4、qISR5B-15，可解釋的表型變異分別為9.1％、35.8和10.1％、20.8％。與最近的分子標(biāo)記位點(diǎn)Xgpw113、Xgpw2059的距離分別為4cM、15