腈綸廢水生物脫氮影響因素的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、腈綸廢水是在高分子材料生產(chǎn)廢水、有毒廢水及高氨氮廢水處理中具有典型性的高濃度難降解有機(jī)廢水,具有有機(jī)污染物濃度高、聚合物粉末和低聚物難生物降解、水質(zhì)成分復(fù)雜且波動(dòng)大、含有毒性很大氰化物、廢水中的含氮物質(zhì)在處理過程中會(huì)分解產(chǎn)生高濃度氨氮等特點(diǎn),如何高效降解腈綸廢水中的有機(jī)物和氨氮并使其達(dá)標(biāo)排放已成為環(huán)保學(xué)者注重的難題,故研究腈綸廢水生物脫氮影響因素、提高脫氮效率具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。
  本論文研究對(duì)象為吉林化纖集團(tuán)生產(chǎn)的腈綸廢水

2、,結(jié)合微生物固定化作用,采用SBBR處理工藝,通過小試實(shí)驗(yàn)分別考察 HRT、DO、溫度、堿度、磷濃度、C/N值、運(yùn)行方式以及進(jìn)水COD負(fù)荷等因素對(duì)生物脫氮的影響,得出不同運(yùn)行條件對(duì)出水水質(zhì)的影響以及生化系統(tǒng)中有機(jī)物和氮化合物的降解規(guī)律,確定出處理腈綸廢水的最佳運(yùn)行工況,并結(jié)合廠內(nèi)實(shí)際運(yùn)行情況,對(duì)腈綸廢水與黏膠廢水的混合廢水處理進(jìn)行研究,揭示了廢水耦合處理在充分利用碳源方面的處理優(yōu)勢(shì),為實(shí)際廢水的綜合處理提供了技術(shù)參考。研究主要得出以下結(jié)

3、論:
 ?。?)腈綸廢水生物脫氮影響因素研究小試實(shí)驗(yàn)中,通過 SBBR反應(yīng)器,采用靜態(tài)單因素影響實(shí)驗(yàn)得出:在HRT為48h,DO為2-4mg/L,投加磷溶液2mg/L,加碳酸氫鈉0.4g/L,溫度25℃的最佳條件下,進(jìn)水 COD和氨氮濃度分別為625~1232 mg/L和85~140mg/L的范圍內(nèi),出水濃度分別為280 mg/L和5 mg/L以下,硝酸鹽氮濃度52.41mg/L,亞硝酸鹽氮0.14 mg/L,總氮89.49 mg

4、/L,BOD可降為0。
  (2)腈綸廢水生物脫氮機(jī)理研究實(shí)驗(yàn)中,通過測(cè)定分析各指標(biāo)周期降解曲線得出:
 ?、僭贖RT為48 h的一個(gè)周期內(nèi),大部分有機(jī)物在3 h內(nèi)即可被吸附降解,期間氨化過程會(huì)產(chǎn)生部分氨氮,30h左右有機(jī)物達(dá)到降解平衡濃度,待大部分 COD基本降解完成后(6h左右)硝化反應(yīng)迅速,氨氮開始降解,30 h左右基本降解完成;在此過程中,亞硝酸鹽氮積累,后隨著亞硝化作用的進(jìn)行而迅速降解,硝化與亞硝化過程中,硝酸鹽氮

5、濃度持續(xù)上升,30h后反硝化作用明顯,硝酸鹽氮與總氮進(jìn)一步降解,一周期內(nèi)生物降解完成。HRT增大到72 h后,系統(tǒng)脫氮效果變差。
  ②HRT48h條件下,DO=2-4mg/L,投加磷溶液2mg/L,加碳酸氫鈉0.4g/L,溫度25℃的條件下,反應(yīng)器內(nèi)溶解氧濃度、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及堿度和溫度均能保證系統(tǒng)發(fā)生較好的同步硝化與反硝化現(xiàn)象。
 ?、跦RT48h試驗(yàn)條件下COD降解過程服從一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)關(guān)系式,通過計(jì)算求得,當(dāng)進(jìn)水COD濃

6、度為696.4mg/L,HRT為48h的條件下,腈綸廢水難降解有機(jī)物濃度為245mg/L。
 ?。?)腈綸廢水進(jìn)水濃度研究中,通過比較不同稀釋比例的腈綸廢水出水效果得出,當(dāng)進(jìn)水 COD負(fù)荷為400~500mg/時(shí),COD吸附量達(dá)到極限,且該濃度范圍下具有較好的硝化、脫氮效果,出水COD去除率57.2%,氨氮去除率95.83%,總氮去除率9.4%,BO D可降為0。
 ?。?)腈綸廢水與黏膠廢水耦合實(shí)驗(yàn)中,通過對(duì)比混合廢水在不

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