家蠶BmFoxO靶基因的鑒定.pdf

1、衰老是所有生物體均需經歷的多因子參與的復雜的生物學過程，伴隨著一系列衰老相關的疾病，如神經退行性疾病、心血管疾病、內分泌系統(tǒng)疾病、骨骼系統(tǒng)疾病和癌癥等的發(fā)生。衰老的進程受到進化上較為保守的信號通路所調控，這為延緩衰老和預防衰老相關疾病提供了可能。一些重要且保守的長壽信號通路，如胰島素信號通路、TOR、AMPK、Sirt均需要或部分需要通過重要的轉錄因子FoxO發(fā)揮其作用。FoxO是一個進化上保守的壽命調節(jié)基因，在酵母、線蟲、果蠅與小鼠中

2、上調FoxO的表達量都能夠延長壽命。家蠶BmFoxO基因也能調控家蠶壽命。由于BmFoxO編碼的蛋白屬于轉錄因子，故而需要通過調控下游靶基因來實現(xiàn)生物學作用。因此，鑒定BmFoxO的靶基因，尋找下游影響衰老的基因就變得尤為重要。本研究主要基于表達譜測序鑒定BmFoxO的靶基因。
　　本研究主要內容包括：⑴將構建成功的BmFoxO過表達和干涉載體轉染家蠶卵巢細胞系，提取RNA進行表達譜測序。BmFoxO過表達組與對照組比較，篩選得到

3、差異表達基因4144個，其中上調基因3624個、下調基因520個。BmFoxO干涉組與對照組比較，篩選得到差異表達基因4563個，其中上調基因4240個、下調基因323個。利用維恩圖將兩組基因集取交集后共篩選得到受BmFoxO正向或負向調控的靶基因212個。其中受BmFoxO正向調控的基因90個，負向調控的基因122個。這些差異表達基因共參與了54個信號通路，涉及代謝、蛋白穩(wěn)態(tài)、信號轉導、衰老及衰老相關疾病等。根據BmFoxO特異性識別

4、的保守的結合基序（TTGTTTAC），對上述的212個基因的上游3K序列進行篩查，得到43個潛在的BmFoxO直接靶基因。⑵經熒光定量驗證了BmFoxO能夠正向或負向調控 BGIBMGA002618、BGIBMGA000459、BGIBMGA012030、BGIBMGA009731、BGIBMGA005655的表達水平，過表達BmFoxO后，BGIBMGA012030的表達水平上調最為顯著，約為對照組的20倍。其次，截取靶基因上游含有T

5、TGTTTAC基序的調控序列，進行雙熒光素酶實驗。結果表明，BmFoxO能夠與靶基因上游調控序列結合，顯著激活熒光素酶活性。BmFoxO對BGIBMGA005655的上游序列的調控活性最高，約為對照組的30倍，進一步對其上游調控序列進行截短實驗，通過雙熒光素酶實驗，得到BmFoxO調控BGIBMGA005655上游核心序列位于上游0.8K。⑶利用生物信息學對 BGIBMGA005655蛋白結構進行分析，發(fā)現(xiàn)其為亮氨酸富集重復序列蛋白，具

6、有5個亮氨酸拉鏈（LRR）；系統(tǒng)發(fā)生分析表明，BGIBMGA005655在各物種中廣泛分布。家蠶幼蟲5齡3天幼蟲組織表達分析顯示，BGIBMGA005655在家蠶頭、表皮、中腸和后部絲腺高量表達。成功構建了BGIBMGA005655細胞過表達載體 pIZ/V5-Red-5655和干涉載體pIZ/V5-Red-SiRNA5655。免疫熒光實驗表明，BGIBMGA005655表達的蛋白質主要位于細胞質中。在細胞中改變 BGIBMGA0056