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1、大氣中二次有機(jī)碳由光化學(xué)反應(yīng)或揮發(fā)性及半揮發(fā)性有機(jī)物的氣-粒轉(zhuǎn)化而成?,F(xiàn)階段無(wú)法將一次和二次有機(jī)碳分開(kāi),沒(méi)有直接測(cè)定二次有機(jī)碳含量的化學(xué)分析方法。因此,很難對(duì)其進(jìn)行定量,也很難得到二次有機(jī)碳的污染狀況,一般采用間接方法估算二次有機(jī)氣溶膠的貢獻(xiàn)。目前國(guó)際上存在的幾種間接SOC估算方法依然存在局限性,估算出的SOC含量不確定性高:EC示蹤法操作簡(jiǎn)單,參數(shù)容易獲得,但參數(shù)的不確定性高;化學(xué)遷移模型法能詳細(xì)反映二次有機(jī)氣溶膠形成情況,但所需參數(shù)
2、不易獲得;有機(jī)物受體模型示蹤法,不需要模擬復(fù)雜的情況,但難于保證成分譜的準(zhǔn)確性及可靠性。各種估算方法估算出的SOC含量有較大差別,也難于將各種估算方法估算結(jié)果進(jìn)行比較分析,且各種估算方法都存在很大的不確定性,給SOC的估算帶來(lái)很大難度。因此,建立一套科學(xué)實(shí)用符合我國(guó)大氣環(huán)境狀況的二次有機(jī)碳的估算方法,成為現(xiàn)階段大氣顆粒物污染防治工作中的一個(gè)工作重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。
除了估算方法本身的局限性對(duì)SOC的估算帶來(lái)不確定性,不同碳組分
3、分析方法分析所得的碳組分含量的差異給SOC的估算的準(zhǔn)確性帶來(lái)很大影響。本文采用三種不同的碳組分分析方法(元素分析法:EA法;熱光反射法:TOR法;熱光透射法:TOT法)對(duì)同一樣品進(jìn)行了碳組分分析,將三種分析結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,得到三種分析方法所得結(jié)果判斷大氣顆粒物中SOC存在與否的標(biāo)準(zhǔn)有所差別,三種分析方法所得結(jié)果對(duì)SOC的準(zhǔn)確估算有直接的影響。
本論文通過(guò)對(duì)比分析現(xiàn)階段國(guó)際上通用的幾種估算方法的優(yōu)缺點(diǎn),將大氣顆粒物源解析技
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