成年家兔長(zhǎng)段游離股骨異位寄養(yǎng)再血管化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：建立成年家兔長(zhǎng)段游離股骨異位寄養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，探討長(zhǎng)段游離骨異位寄養(yǎng)再血管化的可行性，為寄養(yǎng)長(zhǎng)段游離骨早期回植修復(fù)骨缺損提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：50只健康成年家兔，采取自身對(duì)照設(shè)計(jì)。
　　實(shí)驗(yàn)組：成年家兔右側(cè)股骨干處截取1.5cm長(zhǎng)段骨，清除周圍軟組織、髓腔內(nèi)容物和骨膜，無(wú)菌生理鹽水沖洗后備用。
　　對(duì)照組：同一成年家兔左側(cè)股骨干處截取1.5cm長(zhǎng)段骨，清除周圍軟組織、髓腔內(nèi)容物和骨膜，高溫煮沸后備用。將制備的股

2、骨段分別寄養(yǎng)在各自股內(nèi)側(cè)肌與股直肌肌間隙的隱動(dòng)脈處。分別在術(shù)后2、4、6、8、10周通過(guò)形態(tài)學(xué)觀察、墨汁灌注后組織切片、CD34免疫組化染色等方法檢測(cè)寄養(yǎng)骨微血管密度（MVD），觀察寄養(yǎng)骨再血管化的具體情況。
　　結(jié)果：
　　實(shí)驗(yàn)組：術(shù)后4周發(fā)現(xiàn)墨汁染色血管腔和CD34陽(yáng)性表達(dá)血管腔，術(shù)后4、6、8周墨汁染色的血管腔和CD34陽(yáng)性表達(dá)血管腔數(shù)量持續(xù)增加（P<0.05），術(shù)后8周達(dá)到峰值，長(zhǎng)段骨與周圍軟組織緊密結(jié)合，可見(jiàn)明顯滲